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标题: 丁老师：一般常规标本的固定脱水问题：请教 [打印本页]

作者: 张蔚 时间: 2010-11-27 11:52 标题: 丁老师：一般常规标本的固定脱水问题：请教

我们医院因为是一所教学新建医院，06年开业，现在标本量不是很大，两天取材一次，大约30个蜡块左右，因为科里自动脱水机只有一台，一般的标本都是放在一起进行固定脱水：
一般是：固定：40%甲醛50毫升加95%酒精450毫升
            脱水：75%酒精500毫升2缸
                     95%酒精500毫升2缸
                     无水酒精500毫升2缸
         透明：二甲苯500毫升2缸
         浸蜡：温度67度3缸
一般的标本固定制片还行，就是有时候一些胃活检组织用纱布包裹后制片出现了读片细胞核染色不清，染色很模糊，个人分析似乎是固定问题，有时候新换苏木素，再在切片透明后过酒精时时间稍微长一点就稍微好一点，不过细胞形态还是不怎么好，我们现在用的是GIL苏木素，染后流水冲洗后入45度热水返蓝1分钟后清水冲洗，再入水溶伊红，封片前未入二甲苯透明，直接用树胶封片，有时候在树胶里加点二甲苯封片，片子看起来透明一点。
我想请教丁老师，像我们这种情况，有没有能让一般标本不分开固定脱水而不影响质量的脱水固定液，分开固定脱水第一是标本量太少，不可能一个标本也另外处理，脱水机就一台，影响发报告的时间，技术员就我一人，而且又是新手，除了问题自己很苦恼，没有老师可以商量一下。或者说我要不要调整一下固定液和酒精的浓度，因为我是新手，所以很多问题都不太懂，请丁老师赐教，如果可以的话我下次传几张问题片上来看看

作者: dingwei 时间: 2010-11-27 16:18

不分开也没关系，脱水参考大标本脱水，固定液不对，脱水液梯度不对：http://www.dingw.com/detail-42.html。

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