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标题: 什么原因会造成CerbB-2着色于细胞核 [打印本页]

作者: wu126 时间: 2011-4-22 12:30 标题: 什么原因会造成CerbB-2着色于细胞核

最近做了两例乳腺CerbB-2，其均使细胞核着色（主要位于周边），原以为操作上有误遂重做了一扁，但还是这样。不知为何？

作者: shanghainese 时间: 2011-4-27 12:36

一抗可能有问题.

作者: promotion 时间: 2011-5-11 17:03

有可能：
1，原本一抗的亲和力，活性不强，所以试剂公司把浓缩液的稀释倍数变小了，也有可能是试剂的时间太长了；
2，那时你们操作的问题，有可能没有用组化笔，滴的一抗少了，边缘出现类似你描述的情况。

作者: 病理小生 时间: 2011-5-15 22:48

很有可能是一抗少了没有完全覆盖组织，出现边缘效应！
另问组织面积大吗

作者: flyinmyl 时间: 2011-5-18 21:21

不好说，但是如果你可以提供你的方法步骤可能好分析点。

作者: leica 时间: 2011-5-30 10:12

如果周围的组织出现非特异性染色：
首先，做的是什么组织，穿刺的标本还是大标本；
穿刺的标本有时候固定/脱水会有问题，导致周围的组织固定/脱水有问题；
其次，有可能是修复条件太强了，要调整下；
还有就是看看Her2的克隆号是什么，有的厂家的抗体容易出现这样的非特异性染色。

作者: flyaqmt 时间: 2011-5-30 11:05

我们用的上海基因的抗体，每次染出来，正常乳腺组织的腺体也是细胞膜着色，他们提供的还是DAKO公司的工作液，为多抗，找过他们好多次了，也没找出原因。而中杉的兔单抗从来没出现过这种问题，有遇到这种情况的战友吗？应该怎么解决>?,不然，买的抗体就浪费了！

作者: wu126 时间: 2011-6-9 22:54 标题: 感谢各位老师解疑

外出学习了一个月,今回来才看到各位老师的回复.我们科的医生取材确实挺大块,基本超过规定.起初,在切片时我会切割一下,时间久了也就将就了,时不时会出现一些边缘效应,原以为是胶上的不好,今又学了一些.回头我切一小块来试试!

作者: shanghainese 时间: 2011-6-10 22:13

引用:

原帖由 flyaqmt 于 2011-5-30 11:05 发表
我们用的上海基因的抗体，每次染出来，正常乳腺组织的腺体也是细胞膜着色，他们提供的还是DAKO公司的工作液，为多抗，找过他们好多次了，也没找出原因。而中杉的兔单抗从来没出现过这种问题，有遇到这种情况的战友吗 ...

遇到这种情况最好的办法是退货.

作者: 病理小生 时间: 2011-11-22 17:19

从标本离体的那一刻到封片，每一个环节都影响免疫组化的结果

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