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标题: 苏木素染色液配制方法的改进(转载) [打印本页]
作者: 九日    时间: 2011-7-7 13:49     标题: 苏木素染色液配制方法的改进(转载)

苏木素一伊红HE染色在组织学、病理学、细胞学及病理诊断、科研和教学中有着十分重要的意义, HE染色质量的好坏与细胞核着色有着十分密切的关系。目前多采用Harris(1900)氏法来配制苏木素染液, 该方法存在着媒染剂析出结晶多、染液表面有亮膜污染切片及氧化程度不易控制等缺点。针对上述缺点, 我们对媒染剂铝明矾的用量进行了实验, 经三年多的实际应用, 改进后的苏木素染色, 其染色效果与原配制方法相同, 而且节省了媒染剂的用量。配制方法甲液苏木素10g, 无水乙醇100ml耐乙液硫酸铝钾国产分别用30、50、70、100, 蒸馏水1000。将苏木素溶于乙醇中稍加热, 然后将已溶解的明矾蒸馏水和苏木素乙醇液混合加热煮沸, 然后加人氧化汞2.5g国产, 继续煮沸30一60后, 迅速移人自来水中冷却, 过滤后备用。取活检材料中的各种组织切片, 细胞学涂片及冰冻切片分成两组, 用改进后方法及常规方法配制的苏木素染液作正染色。结果, 细胞核着色鲜艳, 对比染色好, 肿瘤细胞的核分裂像、染色质颗粒清晰。苏木素染色时细胞核着色的好坏及颜色与媒染剂的种类及用量密切相关, 媒染剂多采用价或价的金属盐及氢氧化物。目前, 常规的配制方法配制1000ml苏木素染液析出的明矾结晶很多, 造成不必要的浪费和污染切片, 而且染液表面极易形成一层亮膜, 染色时吸附在组织切片上, 给观察带来不便。我们的研究发现, 媒染料以50g一75g为好, 染色结果同常规方法, 无结晶析出和亮膜产生, 且节省了媒染剂的用量。用此方法配制的苏木素染液在配好1w后其染色能力达到最强, 经3年多的实际应用, 其染色效果、使用时间和原法一样。

此文转载于《解剖学杂志》2003年26卷3期
作者：熊正文  安 赵检 胡海霞  苏红
作者单位：解放军251医院病理科, 张家口
作者: 强子    时间: 2011-7-8 11:55

原文吗?不怎么清楚啊，加了HgO后边怎么处理，“30-60”是什么时间单位，与原常规一样是什么概念，也不附个图上来，版主试验过了?
作者: 九日    时间: 2011-7-8 22:53

是原文，30和60的单位是秒。原文没有图，技术文章的篇幅小，附图的很少。我没有试验过，正式出版刊物登载的文章。
作者: shruji    时间: 2011-8-24 14:29

08年之后苏木色精生产工艺发生改变，之后的产品如果按照100ml酒精配置10g苏木色精的话会出现大面积沉淀和不容，对产品染色效果也会有很大的影响哦。
作者: guting2006    时间: 2011-12-26 15:11

引用:
原帖由 shruji 于 2011-8-24 14:29 发表
08年之后苏木色精生产工艺发生改变，之后的产品如果按照100ml酒精配置10g苏木色精的话会出现大面积沉淀和不容，对产品染色效果也会有很大的影响哦。
那应该按照多少ml酒精配置10g苏木素啊？谢谢



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