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标题: 胸腹水细胞学制作 [打印本页]

作者: fangdang 时间: 2005-4-6 00:32 标题: 胸腹水细胞学制作

前一段时间听了干细胞老师的课，把他的胸腹水细胞学制作经验在这里给大家分享，叙述的可能不是太完整，有不当之处请大家指出。
1.把标本静置沉淀后倾去上方液体。
2.剩下的标本离心。
3.倾去离心管中的液体，用棉棒轻刮试管底部沉淀物（血块上方）。
4.在干净的玻片上涂片，稍晾（玻片上的水分稍干，但不能干片）入92％酒精固定。
5.染色。
:em15: :em25: :em24: :em23:

作者: DINGWEI 时间: 2005-4-6 07:10 标题: 胸腹水细胞学制作

我的方法是：
1.把标本静置沉淀后倾去上方液体。
2.剩下的标本离心。
3.倾去离心管中的液体，用卫生纸吸去试管口的水分。
4.用吸管吸取试管底部沉淀物。在干净的玻片上涂片，立即放入92％酒精固定。

作者: 寸草心 时间: 2005-4-10 19:20 标题: 胸腹水细胞学制作

两位老师的好方法我都用过，感觉细胞量多时用棉签轻印在玻片上分布更均匀一些，细胞量不多时没什么区别。

作者: zhuleiay001 时间: 2005-6-20 00:10 标题: 胸腹水细胞学制作

请问丁老师：你说的方法涂完片子直接固定，那样的话细胞不会脱落吗？我一般都是干燥一会。另外我有时候涂的片子后了的话我喜欢再推个片子，这样片子薄一些也好看，不知道这样有影响吗？

作者: dingwei 时间: 2005-6-28 07:02 标题: 胸腹水细胞学制作

只要你离心后吸干管内的水份，涂出的片子立即固定就不会脱落。

作者: erhu910324bl 时间: 2005-7-2 00:08 标题: 胸腹水细胞学制作

固定多长时间为好？

作者: taotaochan 时间: 2005-7-3 14:04 标题: 胸腹水细胞学制作

我想请问一下前辈们,胸腹水细胞学的时候,我经常会遇到一些离心后试管里有很多血液,或者有时候蛋白很多,这样涂片很不方便,有什么办法可以除去这些血液或者蛋白呢???有时候送检来的标本本身已经凝结了,液体不容易倒出来,请问一下高手们,你们是用什么办法处理那些已经凝结的液体的??怎么样才能够防止液体凝结呢???希望前辈们指点一下!

作者: 北岛 时间: 2005-7-22 20:22 标题: 胸腹水细胞学制作

红细胞可以加等量蒸流水离心，取沉渣，就可以破坏红细胞

作者: 人淡如菊 时间: 2005-7-30 23:30 标题: 胸腹水细胞学制作

怎么是管底的???
我们老师说是上方清凉液体和下面沉淀之间的那层白色的东西

作者: 唐平 时间: 2005-10-5 14:03 标题: 胸腹水细胞学制作

我想请问各位老师，此类的片子要不要作为档案片保存？谢谢

作者: fangdang 时间: 2005-10-9 11:07 标题: 胸腹水细胞学制作

这要看各个医院的要求，我们是要求所有片子保存，但是要求阳性片保存。

作者: 唐平 时间: 2005-10-9 18:47 标题: 胸腹水细胞学制作

好的！谢谢版主，我知道以后会乍样做了！请把比较好的有特点的片子发上来让我们开开眼界，为谢

作者: lingxi1986 时间: 2010-2-4 21:23

我是涂玩片后，用吹风机稍吹一会儿，吹到8成干，然后用无水甲醇滴注固定。

作者: siliang420 时间: 2010-7-22 00:20 标题: 回复 9# 的帖子

丁老师省略了，就是你说的中间层细胞。还有顶丁老师的吸管，你们就没有发现棉签涂片会将棉签上的小细丝也一并带上去吗？

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