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标题: 丁老师，帮我分析这片在技术方面出现哪些问题 [打印本页]

作者: zLY123 时间: 2009-4-10 12:48 标题: 丁老师，帮我分析这片在技术方面出现哪些问题

丁老师，帮我分析这片在技术方面出现哪些问题

[ 本帖最后由 zLY123 于 2009-4-10 12:50 编辑 ]

作者: 6504339 时间: 2009-4-10 16:38

伊红太深了！

作者: moerdaoga 时间: 2009-4-26 12:59

我认为是脱蜡不够，可能是固定不好，片子不透亮。

作者: 黄树叶 时间: 2009-5-11 14:54

脱水不干净起的链式反应了吧。细胞核很毛糙，应该是固定不好或者脱失不彻底的表现，片子不透亮是透明不好也就是二甲苯浸透不彻底或者封片时二甲苯已干……
酒精该换的还是要换掉，要节省成本也要在保证不影响诊断的前提下才好。

作者: 黄树叶 时间: 2009-5-11 14:55

脱蜡不够会有苍白的点点的哦 ……

作者: jiaguotao 时间: 2009-5-12 15:57

组织处理不彻底，脱水不足吧？染色不鲜艳，核浆对比不清晰！

作者: xiaoqi 时间: 2009-5-17 17:35

下面一张好像是蜡没脱干净，上面一张感觉颜色不够清晰亮丽，不知道是技术方面还是你的摄像头拍出来有问题，得自己多方面找找原因。

作者: idea 时间: 2009-8-31 11:36 标题: 回复 1# 的帖子

苏木素不行了？嗯？嗯？丁老师回答一下呗！

作者: dingwei 时间: 2009-8-31 15:16

以上朋友说的都有道理，切片厚，固定不好，染色苏木素不佳或没有分化都有可能。而且有可能是干封。染色质不清，可能是中性福马林固定的原故。

作者: jiaguotao 时间: 2009-9-1 18:00

干封！不好

作者: 妮妮 时间: 2009-9-6 15:13

染色不鲜艳，
固定有问题。
可以在染色之前在固定，效果更加。

作者: ChenRong 时间: 2009-9-16 23:00

首先是固定不好，然后是脱水不够，再次是片子厚点，再一次是分化不够（换分化液或时间长点），其次是伊红的问题，可以加几滴冰醋酸在伊红里，并且在伊红后面的酒精里时间相对在多点。
问题不少啊

作者: guoyk 时间: 2009-12-27 11:16

固定时间不够，感觉你那个细胞核比较大，片子好像也不够薄，细胞堆积很厉害，透明也没透明好，是模糊的，脱水程序估计也有问题，组织处理这方面多变动变动，应该会有所改进的

作者: lijie208239 时间: 2010-1-20 17:53

真是一针见血呀讲的太好了

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