标题:
液基细胞学，请教
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作者:
漂亮妹妹
时间:
2009-4-23 15:55
标题:
液基细胞学，请教
各位同行：液基细胞刮除的标本一般是静置多久阿，我觉得做的片子，细胞成团的比较多，是不是我静置的时间不够，，进入的沉淀物较多的原因阿，谢谢指教
作者:
元始
时间:
2009-4-23 19:27
十分钟
作者:
白雪
时间:
2009-5-8 22:12
细胞成团现象与静置的时间没有关系.
作者:
风4657
时间:
2009-5-26 00:26
引用:
原帖由
白雪
于 2009-5-8 22:12 发表
细胞成团现象与静置的时间没有关系.
看保存液消化粘液和保存细胞的能力，以及仪器的制片上对旋转和压力的要求。
作者:
黄河乄
时间:
2010-6-23 19:03
引用:
原帖由
白雪
于 2009-5-8 22:12 发表
细胞成团现象与静置的时间没有关系.
主要和加量有关 ，是不是啊
作者:
heruihung
时间:
2010-9-19 00:13
作者:
@医网情深@
时间:
2011-1-6 21:39
关于液基细胞制片的问题，从你上面说的分析你应该用的沉降式的方法，你把收集的细胞稀释到一定的浓度再加咯，如果一次厚了，下一个再稀释一点，不就行了！！
作者:
gao314159
时间:
2011-1-17 14:36
作者:
gjhvk
时间:
2011-1-19 22:10
十分钟，你有没振荡细胞
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