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标题: 软骨瘤冰冻切片怎么防脱片? [打印本页]

作者: 菜鸟上路    时间: 2009-5-21 19:09     标题: 软骨瘤冰冻切片怎么防脱片?

本人在小医院 很难得做了此软骨瘤冰冻切片 染片的时候就掉片 几次都这样 请问各位老师有什么办法防脱片?
作者: jiaguotao    时间: 2009-5-23 18:05

我告诉你!
作者: 菜鸟上路    时间: 2009-5-23 23:55

.....说呀。。
作者: 黄树叶    时间: 2009-5-27 14:47

呵呵           ——一般人我不告诉他/她 !


如果你老是感觉掉片,那好办,切片的时候放一盏酒精灯在旁边,切好了过一下酒精灯再放进固定液里面。  
(本人临时所想,未经实践,可行的话请告诉我一下,等我遇到的时候就不会紧张了,呵呵……)
作者: 6504339    时间: 2009-5-27 15:20

引用:
原帖由 黄树叶 于 2009-5-27 14:47 发表
呵呵           ——一般人我不告诉他/她 !


如果你老是感觉掉片,那好办,切片的时候放一盏酒精灯在旁边,切好了过一下酒精灯再放进固定液里面。  
(本人临时所想,未经实践, ...
你以为是做铁板烧哦!温度过高,组织会产生裂痕!
作者: 6504339    时间: 2009-5-27 15:21

简单!用挂胶玻片就 不 会掉片 了 !
作者: jiaguotao    时间: 2009-5-27 18:08

根据经验掉片分两种时候:1.第一次水冲洗就掉
2.分化之后就掉了.
                                               
针对第一种:薄切——我们一般切3~4个微米,切片厚这一般是易掉片(骨头、钙化多、硬度大例如卵巢膜细胞瘤标本)的组织,只好薄切。
第二种:苏木素染色后可以不用分化(当然不是很难度的诊断),有人说这样影响切片美观,但是别忘了现在是防脱片放在第一点!
碰到这样的容易掉片的组织,就用上边两点试试,行不行——用了才知道!
作者: jiaguotao    时间: 2009-5-29 10:56

引用:
原帖由 6504339 于 2009-5-27 15:20 发表
你以为是做铁板烧哦!温度过高,组织会产生裂痕!

作者: 枯藤小树    时间: 2009-5-29 11:09

薄切 , 用免疫组化玻片粘,片子进出液体时顺着玻片纵轴轻出轻入
作者: 黄树叶    时间: 2009-5-30 09:21     标题: 回复 6# 的帖子

呵呵  我是说过一下,而不是烤一下哦  
作者: 黄树叶    时间: 2009-5-30 09:22

我们在细胞涂片中不也用到酒精灯烤吗?   
作者: 6504339    时间: 2009-5-30 10:59

引用:
原帖由 黄树叶 于 2009-5-30 09:22 发表
我们在细胞涂片中不也用到酒精灯烤吗?   
你说的涂片,应该是细菌的染色,过酒精灯的作用一是干燥,二是使细胞质凝固, 以固定细菌的形态也不否认有防止脱片的作用。
但个人认为,刚做的细胞涂片中的水含量很大,且细胞是散在分布的!过酒精灯时好比咱煮火锅一样,温度变化不大,其影响是不大的,即使有影响也就是一两个细胞被破坏而已,但是组织是一块整体而且是经过脱水处理水分含量较少,切片本来又薄!酒精灯外焰的温度在500度以上,切片过酒精灯就好比咱做烧烤一样!那是直接在火上烧!谁能保证组织不会被烧坏!烧坏的的组织没有病变?再问下黄老师,“切片的时候放一盏酒精灯在旁边,切好了过一下酒精灯再放进固定液里面”石蜡切片在已经切好了以后还需要放在固定液重新固定吗?!
作者: idea    时间: 2009-5-31 11:42

同意用胶片!
作者: 黄树叶    时间: 2009-6-2 13:23     标题: 回复 12# 的帖子

黄老师是不敢当的   
但是楼主说的是冰冻切片哦而不是石蜡哦,我记得以前我还在念书的时候我老师曾经告诉我,冰冻为什么能不掉片——它是利用了温度差的原理。
如果实在是怕烤焦了,那就先把玻片预热了再粘片……
作者: jiaguotao    时间: 2009-6-2 16:00

不建议用酒精灯烤,组织细胞会变成什么样大家不用多想就知道,那还叫冰冻吗?片子倒是不脱了,没法诊断啦!
作者: dingwei    时间: 2009-6-2 20:02

引用:
原帖由 黄树叶 于 2009-5-30 09:22 发表
我们在细胞涂片中不也用到酒精灯烤吗?   
我发现你的有的方法不十分适当,看来要多学一点病理基础知识才行。现代病理细胞学提倡的是湿固定,连自然干燥都不行。冰冻切片要的也是快速固定,jiaguotao说得很有道理,薄切、苏木素染色后不分化(只要苏木素新鲜:没有结晶和共染,一般冰冻不需要分化),还需要轻轻的放入水中。可以用蛋白甘油涂在玻片上,因为软骨瘤都是钙质,没有蛋白质,所以不能粘在玻片上。
作者: 菜鸟上路    时间: 2009-6-3 19:42

谢谢各位老师经验 我现在用挂胶玻片。
作者: 黄树叶    时间: 2009-6-3 21:59     标题: 回复 16# 的帖子

那是蛋白质的缘故啊?
看来基础都忘得差不多了。回去反省反省……
作者: jiaguotao    时间: 2009-6-4 11:43

引用:
原帖由 dingwei 于 2009-6-2 20:02 发表
我发现你的有的方法不十分适当,看来要多学一点病理基础知识才行。现代病理细胞学提倡的是湿固定,连自然干燥都不行。冰冻切片要的也是快速固定,jiaguotao说得很有道理,薄切、苏木素染色后不分化(只要苏木素新鲜: ...
谢谢丁老师的肯定,以后会多加学习,拜读您的书籍!




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