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HE切片胞浆是蓝色的,怎么回事

重新将切片脱蜡在染色一次。
有可能是脱蜡时间国短。
曾经出现过一次。
胃镜标本、可以补救的。

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楼主请上图

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估计还是苏木素染色液的问题,如果是进行性染色配方,建议干脆过染,然后分化。您表述的那些组织是不是胞浆里有些黏液成分而造成的共染现象?上次在九江一院就出现过这样的情况。然后换了哈瑞氏配方的染色液就没问题了。
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F液用久了之后会生成甲酸的,影响切片染色,你可以试试在F液中添加少许碱性溶液缓冲一下

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个人体会

这种情况咱也遇到过:麻烦!大体的根治胃肠标本染色与内窥镜下的胃肠活检相比,后者的胞浆几乎没有红色,所以这么一看整个细胞(包括胞浆)光蓝色了。说白了没有红色,后来就在伊红上找问题,我们用的是水伊红,不是酒精伊红。后来用了后者,结果明显得到了改善,核浆对比鲜明。胞浆着色很漂亮,不再是蓝色了!
水伊红着色也很好,不过经过酒精脱水时,含水酒精脱伊红太厉害了,导致组织胞浆伊红脱色严重,出来的切片可想而知了。
请丁老师指教一下,多谢!

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你提出的问题很好,这说明你及时发现了问题。
你切一张冰冻切片(有癌组织的,例如甲状腺)染色看看会不会出现这种问题。

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你在配苏木素时由于没有注意氧化,所以出现这个原因。
注意配苏木素时氧化一定要充足,注意PH值这样就可以了。
代做HE,或做免疫组化切片,价格优惠,有需要联系

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引用:
原帖由 jiaguotao 于 2008-12-30 16:15 发表
这种情况咱也遇到过:麻烦!大体的根治胃肠标本染色与内窥镜下的胃肠活检相比,后者的胞浆几乎没有红色,所以这么一看整个细胞(包括胞浆)光蓝色了。说白了没有红色,后来就在伊红上找问题,我们用的是水伊红,不是 ...
jiaguotao 的这个伊红理论有点道理,上个星期云南来了个乳腺癌的片子,全是蓝的,没有半点红,感觉就像胞浆是蓝的。
另外,胃镜染色时是和大的标本不是一个架子染的吗?会不会胃镜的分化不够。
在慢慢思索、联想联想。。。。。。很好的考试题啊。
为人民服务

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苏木素PH值过小,细胞浆是碱性的,发生酸式电离,导致胞浆不能和伊红结合

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我出现的情况和你差不多,主要是杯状细胞本来是空的,但是有时它里面充满蓝色的苏木素,把苏木素过滤一下第二天就没有出现这种情况了。。。但我不知道是不是和苏木素有直接的关系

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