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标题: 有没有用Triton破坏膜，以求胞核染色的说法？？？ [打印本页]

作者: 332037246 时间: 2010-10-5 20:50 标题: 有没有用Triton破坏膜，以求胞核染色的说法？？？

有没有用Triton破坏膜，以求胞核染色的说法？？？我的始终不能胞核染色，一加大抗体浓度就一片黄，很无语，高压修复的，一抗过夜，如何才能真正胞核着色而没有非特异，通过在triton行吗？

作者: 病理幼儿园新生 时间: 2010-10-18 16:07

有这说法，而且我的实验显示应用后，胞核染色较未用的强。但是落实到楼主的，试问对照片是否也如此。如是，应考虑抗原修复液，修复时间长短。一般而言，抗原修复液优先选择柠檬酸，效果不明确，考虑EDTA修复。另外时间上摸索也是关键。也就是说任何新的实验，必须在阳性片中验证。否则可以考虑抗体本身的问题。

作者: 332037246 时间: 2010-10-20 22:46

我用的是高压直接修复，柠檬酸修复的，待喷气后1.5-2min，时间就一片黄，请问，用triton的话具体什么方法？一般他们都是在细胞免疫化学用，免疫组织化学用的少，不知道用行不行。

作者: colin 时间: 2010-11-8 17:45

有用曲拉通-100（Triton），本来是查资料看到有老师用其来做肾脏穿刺标本的免疫组化的，后来用了，按照其方法没有起到什么大的作用，其说明书是说用以增加细胞通透性的。

作者: 老笨猫 时间: 2010-11-8 18:55

用吐温试试

作者: heroy 时间: 2011-1-4 20:26

Triton主要是用来细胞透膜用的，本人已在肝细胞上试验过了，效果确实可以！组织上还没有用过，若是哪位仁兄试验过，麻烦讲解下！请问楼主做的是什么组织？用的哪家公司的什么抗体？

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