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标题: 说说HE染色 [打印本页]

作者: 九日 时间: 2011-1-18 19:51 标题: 说说HE染色

HE染色时病理的家常便饭，是看家的本事，可是染一张漂亮的HE切片不是轻而易举就办到的。
那么怎么样才能染出一张漂亮的呢？与脱水、固定、苏木素的配制、伊红的配制相关吗？
说说你的高见吧

作者: linli 时间: 2011-2-28 10:54

一张HE切片简单，，但又是最难的，简单是好做，，困难的是怎么才能做出一张漂亮的切片，这个没有标准也没有共识！！写一下自己的愚见及感受！！固定是第一步很重要，固定不充分后面的免谈，中性福尔马林固定最好，但这个不能强求，，呵呵因为我们没做到，固定在24小时以内目前发现影响不是很大，，脱水从75%酒精低浓度慢脱水，我们的机器在第一缸是固定液，我在其内加了酒精感觉比单纯的固定效果好，，切片时感觉很明显！
浸蜡3道在4-5小时，不低于4小时（大组织），，蜡固定时间更换，长时间其内二甲苯太多严重影响浸蜡！组织发软，入水即散！染色脱蜡时间充分在脱蜡二甲苯之后的纯酒精时间一定要充分，苏木素我们用的是自然氧化的，，这个必须是长时间充分氧化好的才能用（Harris的也很好，配时硫酸铝钾和氧化汞均减至少1\3的量，冰醋酸少加），，，苏木素染色时间和分化时间根据试剂情况，，我们是用热水蓝化，，时间不要太长，，长了会呈灰色不亮。伊红是酸化伊红，，染时时间要恰到好处，潜了太淡，，深了整个组织间隙以及胞核都受影响。太红影响视野！！封片不可太干，也不要太湿，组织呈湿润状态最好！！请指教！！！

作者: 九日 时间: 2011-2-28 16:06

经验丰富，致敬

作者: 强子 时间: 2011-3-11 17:52

2楼写的很详细啊，哈哈，学习~~

作者: shute9 时间: 2011-3-24 20:46

2楼说的很好学习了

作者: 35971550 时间: 2011-3-29 19:49

写得确实挺到位的，，学习了

作者: gao314159 时间: 2011-3-30 16:19

有条件的话最好用ph计把ph值控制好，这很重要

作者: vitaminpp 时间: 2011-3-30 16:29

控制那步的ph?

作者: Tony 时间: 2011-3-30 19:19

伊红的PH,最好在4.8-5之间

作者: 104064594 时间: 2011-3-30 20:37

好

作者: chenfang 时间: 2011-4-9 14:38

顶

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