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标题: 染色 [打印本页]

作者: DINGWEI 时间: 2002-1-14 23:30 标题: 染色

染色
苏木素染色时间要根据染料的新旧、温度、切片的类型而定，一般为5－15分钟。经水略洗后，用盐酸酒精分化，分化程度必须用显微镜控制。分化水洗后，可用温水或自来水蓝化，并充分水洗（流水冲洗5分钟以上），以防盐酸残留导致切片褪色。我们不提倡使用碱性溶液（释氨水、肥皂水等）促蓝，尽管蓝化效果很好，但从实践的结果来看，用碱性溶液促蓝的切片不能长期保存，容易褪色。最后入伊红复染（5－20秒）。HE染色的关键在于深浅适度，对比鲜明，一般有经验的，肉眼就能判断，但偶而也会出现失误，所以用显微镜控制是最保险的方法。其关键的步骤在于苏木素染好后的分化及蓝化过程，在蓝化结束后，应在显微镜下观察细胞核着色是否合适，核结构是否清晰，胞浆内是否有残留的苏木素等等。染色理想的切片在显微镜下应是：细胞核与细胞浆应蓝红相映，鲜艳美丽；核浆对比明显，核膜及核染色质颗粒清晰可见。

作者: yinyrh 时间: 2002-10-17 14:44 标题: 染色

丁老师：
您好！最近我科组织片特别是增生期子宫内膜腺体发白，是用中性富尔马林固定的，如何解决？

作者: dingwei 时间: 2002-10-20 17:52 标题: 染色

我没这方面的经验，不过HE切片我不赞成用中性福尔马林固定，我是用酸性福尔马林。 85 ML自来水，加 12 ML福尔马林，加 5 ML冰醋酸。固定后要水洗。

作者: yinyrh 时间: 2002-10-22 13:50 标题: 染色

丁老师：
谢谢！只是我们主任说用酸性富尔马林固定的组织做免疫组织化学不好，并且国外是中性固定。

作者: DINGWEI 时间: 2002-10-22 14:20 标题: 染色

没有的事，我做了很多实验，发现大多数抗体与中性与酸性无关，只有极少量的如：ER、PR等略有影响，而现在的试剂盒敏感性强，已经可以不计了，我查了文献，也有此报导，国外也不是全用中性固定，象英国免疫组化控制中心的规定，也不用中性。你可以试一下人家说的不一定是对的。

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