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标题: H-E染色中的纠结请赐教 [打印本页]

作者: janseone    时间: 2013-4-23 20:20     标题: H-E染色中的纠结请赐教

本人从事病理技术以来,深受甲醛毒害,我开始改进病理操作流程,组织固定非特殊染色,我一般用75酒精直接固定,不用甲醛,制片未见福尔马林色素沉着,适当提高二甲苯脱蜡时间,透明时间,病理片光洁。基本无瑕疵。请问在《病理学技术》一书,人民教育出版社出版王伯沄等老师主编中,每当脱蜡,透明,时间都很短,我在制片中会出现蜡脱不干净,我皮肤组织切片3um,58-62度石蜡,无表皮一般用2um,请各位老师不吝赐教。我先谢谢!
作者: janseone    时间: 2013-4-23 20:29     标题: 一个小发现

我这个发现,也许各位老师早都知道,我就班门弄斧一次,仅供参考,只代表本人观点,有不对之处,谢谢指正
一般情况用75%酒精固定第四天后,组织出现灰白色,组织颜色不正是,要注意组织良恶性,一般为恶性,希望求证这一观点,谢谢!
作者: zyc921115    时间: 2013-4-25 13:17

你们组织固定那么多天干嘛,还第四天
作者: 梅花    时间: 2013-4-26 21:53

75%洒精不能用于固定组织
作者: janseone    时间: 2013-4-28 13:41

我知道,但用了细胞形态结构均正常,用了7-8年没有不良呀。国外用95%我用75%,都不错呀。他们区别在哪儿?请赐教。
作者: 幽幽    时间: 2013-5-1 00:27

很想知道你们的组织用75%的酒精固定几天啊?肿瘤根治标本(比如乳腺癌的标本)也用酒精固定吗?
作者: janseone    时间: 2013-5-5 05:38

最长固定2天,谢谢各位同仁关注!
作者: janseone    时间: 2013-5-5 05:39

希望丁老师及各位同仁不惜赐教!
作者: VIERYBOBO    时间: 2013-5-5 14:41

酒精固定组织一般都收缩太厉害了,我们科试过,固定半天以上就收缩变硬,变脆,切片染色效果都不理想,酒精一般都用来固定细胞学的。
作者: 怀念丹佛    时间: 2014-4-4 23:30

我的感觉是和标本类型有关的,但是真没有试过自己往标本里加酒精去固定,往往以前有收到临床送来的标本放了一天一夜,固定不良,大家说是酒精固定的,但是也没有真正证实。
作者: dingwei    时间: 2014-4-10 12:54

酒精本身就是固定液,用于组织固定比福马林还早,现在的环保固定液说白了就是酒精,酒精固定穿透性没有福马林强。固定各有优缺点,如果是糖原染色,就应该用无水酒精,但从抗体的保存、细胞的收缩来讲,酒精不是很合适,因为酒精沉淀核蛋白,但这种沉淀又溶于水,因此,国际上明确规定酒精不能用于常规病理固定,必须使用10%中性福马林。任何一个国际共识的出台,都经过反复认证具有科学性,因此,我们应该认真遵守。固定作用的不同可见http://www.dingw.com/detail-22.html
作者: 怀念丹佛    时间: 2014-4-10 20:12

丁老师的回答总是这么全面,有说服力,感觉充满了哲学上的辩证理论,见其回答可见其人




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