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标题: 免疫组化非特异性显色原因 [打印本页]

作者: blk8373 时间: 2015-2-4 15:47 标题: 免疫组化非特异性显色原因

最近免疫组化做出来后，一直有这种非特异性着色，非常影响片子的背景，甚至影响诊断。科室也进行了原因查找：
1.固定液的更换选用成品的10%中性缓冲福尔马林。问题：如果是固定不彻底，应该同一蜡块的所有免疫组化片子都出现同一部位的非特异性显色，但我们的同一个蜡块的免疫组化，有的就有非常严重的非特异性，有的背景就很干净。
2.免疫组化仪器的问题选用美国罗氏的GX染色。仪器各个管路进行保养灭菌，脱蜡液也进行了更换（染色机自行脱蜡处理），甚至同一组织在不同染色机上的染色结果大致相同，都存在非特异性着色情况。如果提前用二甲苯脱蜡处理，效果会有好转。初步怀疑是脱蜡的问题。请老师们帮忙解决下，到底是什么原因

作者: shanghainese 时间: 2015-2-23 13:28

有没有设立isotype control(同型对照）？

作者: dingwei 时间: 2015-2-24 07:55

感觉片子没烤牢。与组织脱水、切片厚度等有关系。

作者: lyna814 时间: 2015-3-31 11:22

我觉得是脱蜡的问题。

作者: lv196327 时间: 2015-4-10 16:10

修复液要换了，换后试试

作者: donyln 时间: 2015-9-3 16:57

用过几年罗氏的自动免疫组化仪，对设备，成套试剂还是比较信任的。所以的建议是：1.可能组织离体后固定不到位。2.像楼上老师们说的，组织脱水，烤片温度，切片厚薄等因素影响

作者: 周小北 时间: 2015-9-4 09:33

个人觉得还是固定脱水的问题

作者: lijiahua 时间: 2015-9-11 10:11

这个问题我们经常遇见，我发现是组织块与载玻片粘贴不牢固的原因，切片在染色过程中，组织块局部与载玻片脱离，染色就出现这个现象。

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