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标题: Triton X-100 (曲拉通 X-100) [打印本页]

作者: shanghainese 时间: 2004-11-30 08:03 标题: Triton X-100 (曲拉通 X-100)

Triton X-100 (曲拉通 X-100) 化学名称为聚乙二醇辛基苯基醚，是一种优异的表面活化剂，润湿及洗涤剂。在免疫组织化学(厚切片) 和免疫细胞化学中，Triton X-100 被用来做细胞破膜剂/细胞通透剂，即在细胞膜上打孔。这样抗体就能进入内与相关的抗原结合了。
http://www.roche-applied-science.com/pack-insert/1332481a.pdf

作者: fangdang 时间: 2004-12-1 13:02 标题: Triton X-100 (曲拉通 X-100)

Triton X-100 可以溶解细胞膜上的脂质而使抗体及大分子结构的物质进入胞浆内.在细胞免疫组化时尤为推荐使用。

作者: 临风揽月 时间: 2004-12-1 13:58 标题: Triton X-100 (曲拉通 X-100)

在缓冲液中添加一点，可以使片子冲洗更充分！

作者: shanghainese 时间: 2004-12-1 14:43 标题: Triton X-100 (曲拉通 X-100)

希望有更多的朋友来参加找个讨论。谈谈各自使用Triton X-100的心得体会，包括好与不好的方面。相互帮助，相互提高。
谢谢！

作者: lacrimosa 时间: 2004-12-17 13:06 标题: Triton X-100 (曲拉通 X-100)

在PBS中加多少呢？

作者: ylzhao 时间: 2004-12-17 20:30 标题: Triton X-100 (曲拉通 X-100)

土温20和Triton X-100在免疫组化染色中的作用有区别吗？

作者: ylzhao 时间: 2004-12-18 00:00 标题: Triton X-100 (曲拉通 X-100)

[这个贴子最后由ylzhao在 2004/12/18 00:06am 编辑]

引用:

下面引用由lacrimosa在 2004/12/17 01:06pm 发表的内容：
在PBS中加多少呢？

Triton X100一般在阻断缓冲液中或稀释缓冲液中使用，基本不用做洗液。使用浓度0.2%。较厚的石蜡切片更应该应用Triton X100，这样可以获得更好的染色背景。

作者: ylzhao 时间: 2004-12-22 22:35 标题: Triton X-100 (曲拉通 X-100)

Triton X100一般在阻断缓冲液中的应用：
http://www.ihcworld.com/_protocols/blocking_solutions/blocking_solutions.htm

作者: shanghainese 时间: 2005-7-13 23:36 标题: Triton X-100 (曲拉通 X-100)

引用:

下面引用由xxli在 2005/07/12 00:43am 发表的内容：
我就在做免疫细胞化学，前几次都用Triton X100了，但是用完之后很难把Triton X100从玻片上冲掉，如果放到泡缸里振荡的话有脱片的可能，今天我没有加Triton X100，结果阳性表达就不是很好。看来它的破膜作用的确　...

不知你用的浓度多大？

作者: shanghainese 时间: 2006-6-10 11:06 标题: Triton X-100 (曲拉通 X-100)

您做的是哪个抗体? 什么克隆?

作者: shanghainese 时间: 2006-7-7 10:12 标题: Triton X-100 (曲拉通 X-100)

引用:

下面引用由oliversix在 2006/7/6 01:03pm 发表的内容：
我在做组织切片的免疫组化，是细胞核染色的，但也有许多细胞浆染色，定位不准确，有人建议我使用TRITON 100.他是说在加一抗前使用。临风揽月老师说在缓冲液中添加一点，可以使片子冲洗更充分，是怎么添加一点的？

我认为您的问题不是在于片子没有洗干净, 而是在于一抗的特异性不好.

作者: qwaszxeee 时间: 2006-11-23 23:12

不同浓度的Triton X-100 (曲拉通 X-100)在免疫组化中有不同的作用，我也想染培养细胞核内抗原，不知用多少浓度？

作者: shanghainese 时间: 2006-11-24 12:31

0.1% 到 0.3%

作者: 细胞核 时间: 2007-4-2 10:17

请问各位老师,哪有购买?

作者: dingwei 时间: 2007-4-2 21:56

化学试剂用品商店就有。

作者: jasper 时间: 2007-6-22 22:51

使用浓度0.1%，可以减少背景

作者: ninibenbencn 时间: 2007-7-16 22:20

我最近在做免疫荧光，以前都是马上固定马上做荧光，在固定的这一步，是将4％多聚甲醛和0.2％Triton x-100混合到一块固定的，结果还不错。
但是这次由于时间点的问题，需要先将细胞固定，放入4度冰箱保存。待几天后才做荧光。这次却没有任何的结果。
想想在做荧光的整个过程中，可能只有固定这一步出了问题。
想请教各位，像我们这样需要过段时间才做荧光的情况，是不是在开始固定的时候只要加多聚甲醛，而不要加Triton X-100，待荧光染色的当天再加Triton X-100孵育15分钟？

作者: shanghainese 时间: 2007-7-17 11:43

不一定是固定.
下一次实验是加一个阳性对照.

作者: caofuliu 时间: 2009-5-16 10:58 标题: 求助

请教Triton X-100 用在免疫组化哪步中？

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