标题:
[求助]培养细胞的免疫组化
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作者:
teargone
时间:
2005-4-15 01:15
标题:
[求助]培养细胞的免疫组化
我将细胞放在96孔板上培养,想直接在孔中利用免疫组织化学的方法检测细胞中的病毒,如何操作?急!
作者:
shanghainese
时间:
2005-4-15 02:06
标题:
[求助]培养细胞的免疫组化
为何不用cultureslide?
作者:
teargone
时间:
2005-4-15 11:20
标题:
[求助]培养细胞的免疫组化
因为我培养的量特别少,使用的国外血清特贵,况且我们实验室的只有倒置的显微成像系统,玻片无法看
作者:
shanghainese
时间:
2005-4-15 12:11
标题:
[求助]培养细胞的免疫组化
在cultureslide和96孔板上一样培养细胞,一样可以用倒置的显微镜观察和拍照等等。
作者:
teargone
时间:
2005-4-16 00:33
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[求助]培养细胞的免疫组化
今天我在96孔板上用丙酮固定,结果板全被溶解花了!可能是丙酮能与板发生反应!我的步骤是:1.将细胞培养液倒掉,pbs冲洗三遍 2.丙酮固定,4度,30分钟(现在想换固定液) 3.pbs洗三遍 4.37度烘干 5.用0.3%的tritonX-100消化10分钟,pbs洗三遍 6.3%的H2O2处理15分钟,蒸馏水洗三遍 7.正常山羊血清封闭20分钟 8.加一抗4度过夜,pbs洗三遍 9.过氧化物酶标记的二抗,37度1小时pbs洗三遍 10.DAB显色,复染。请问,我可以用什么固定液取代丙酮?复染后我还需要脱水透明马?步骤有没有问题?谢谢版主了!
作者:
shanghainese
时间:
2005-4-16 03:52
标题:
[求助]培养细胞的免疫组化
叫你做cultureslide你不听,你以为丁香园的哪位朋友给你的方法能用?
96孔板是塑料做的,而cultureslide的基质是玻璃的。塑料遇上有机溶剂就会溶解。
还是劝你放弃96孔板,另想别的办法。
作者:
liuhuaqin
时间:
2005-4-29 22:45
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[求助]培养细胞的免疫组化
用爬片可解决,注意玻片的正反面。
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