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标题: 切磋---冰冻切片 [打印本页]

作者: ranzhiyuan 时间: 2008-8-13 00:18 标题: 切磋---冰冻切片

各位好，我想在此和各位交流下关于冰冻切片的系列操作，我先从切片开始谈起，冰冻切片4-5微米，进入AF液（冰醋酸+酒精+福尔马林）30秒--水洗--苏木素1分钟--水洗--1%盐酸酒精分化--水洗---1%氨水泛蓝---水洗---1%伊红Y30秒--水洗--梯度酒精---二甲苯---树脂胶封片--贴号。之后冰冻报告发完，从冰冻切片机内取出组织待稍融化放入AF液固定。
各位看看有什么问题吗？以前发完报告从冰冻切片机中拿出组织用10%福尔马林固定，医生说细胞核不清晰，后改用AH液固定后他们液没有再说什么。

作者: siliang420 时间: 2008-8-26 13:40

分化液浓度太高！！应该调到0.1到0.5之间比较合适，其他的很好，最后固定的时候没有什么区别，别的常规怎么固定你怎么固定就可以，还有夸奖一下，你冰冻切4到5微米，如果基本都是这么厚的话，你很牛B了

作者: 郑 时间: 2008-8-27 23:09

冰冻切片的制作关键在固定!固定用纯甲醇最好,细胞核清晰.核于见浆的染色协调.

作者: z19710311 时间: 2008-9-2 11:37 标题: 回复 3# 的帖子

有同感!

作者: 爽爽 时间: 2008-9-2 21:18

冰冻切片的制作关键在固定!固定还可用乙醚加酒精，效果也不错.

作者: 冉木1029 时间: 2008-9-3 00:02

分化液浓度还可以，只要分化时有手感就行了，这一点没必要苛求，冰剩组织的固定液使用4%甲醛还是AF均可，应该是没太大差别，估计是医生太过敏感了，只要不是冰剩组织别冻干在冰冻切片的冷冻头上就行了。

作者: 冉木1029 时间: 2008-9-3 00:03

不过能把冰冻切片都切成4-5微米确实挺n

作者: ChenRong 时间: 2008-9-3 22:00

难道大家平时都不切4-5的吗？？？

作者: 盼盼 时间: 2008-9-7 23:31

我们都切6-8，冰冻切片后，把组织拿出来，自来水冲洗几秒（不是凉干），软化后就用10%甲醛溶液固定，感觉效果还可以。

作者: xiancheng78 时间: 2008-9-26 21:25 标题: 冰冻切片的技术

我是病理产品的技术员，我们公司主要生产切片机等病理设备，正常的组织（脂肪量少）的组织都可以切3微米，只要掌握好技术，在液氮里冰冻后的样品甚至可以切到一微米。

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