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标题: 小鼠胰腺HE染色求教 [打印本页]

作者: Alexandra 时间: 2009-8-15 14:06 标题: 小鼠胰腺HE染色求教

各位前辈s，我最近在做小鼠胰腺HE染色，标本室用10%福尔马林固定6h以上，切片机Leica，捞片是在40℃水中，苏木染4分钟，伊红染1.5分钟，染出来是这个样子的，红红蓝蓝的一塌糊涂，而且标本有普遍裂纹现象，细胞核很不清楚，请教各位前辈是什么原因啊？

作者: 6504339 时间: 2009-8-17 15:08

出现这种情况很正常，脱水不好引起的，我们这边做的也有裂痕，胰腺，胸腺，都会有这种情况，肝脏有时也会有这种情况，将就吧。你的苏木素浅返蓝再深点。不闲麻烦就把脾脏，胰腺，胸腺，肝脏与其他组织分开单独脱水。

作者: 熊成勇 时间: 2009-8-18 08:21 标题: 回复 1# 的帖子

你们是哪个地方的，把我请过去，什么问题都解决了

作者: 痞子张 时间: 2009-8-20 15:56

楼上的你们那里应该很多动物标本
能不能给几张切片看看

作者: jiaguotao 时间: 2009-8-20 18:01

脱水过度，组织太脆，你看那些裂隙！

作者: 6504339 时间: 2009-8-21 12:21 标题: 回复 4# 的帖子

我们这多的是你要什么部位的切片！

作者: yangxiuyan 时间: 2009-11-19 17:49 标题: 回复 5# 的帖子

请问jiaguotao老师，我的切片也出现这个问题，有什么办法可以弥补吗？

作者: jiaguotao 时间: 2009-11-20 14:58

将蜡块放到60%的甘油乙醇中软化30分钟，可以一试！
可以解决一时只需，不过长时间这样做耽搁工作啊！
组织脱水不足难以制作良好切片！但是脱水过度又给自己制造太多麻烦！
还是按照课本上的要求，脱水注意事项啊！
当然也请丁老师发表一下意见！指点一下！丁老师的经验比我多得多！

作者: 熊成勇 时间: 2010-1-18 07:42 标题: 回复 1# 的帖子

这种切片是不合格的片子，我做质量控制的时候，这种切片必须重切。

作者: Alexandra 时间: 2010-4-21 19:33

Thanks for all of you guys, now the problem has been solved, haha, I took all the samples to the pathological department of our hospital, and they did great job~!

作者: Alexandra 时间: 2010-4-21 19:41 标题: Thanks

Thanks for all of you guys, now the problem has been solved, haha, I took all the samples to the pathological department of our hospital, and they did great job~!

作者: 轻松 时间: 2010-5-3 11:00

congratulates!

作者: 轻松 时间: 2010-5-3 11:01

congratulations!

作者: water-marry 时间: 2010-7-13 17:04 标题: 胰腺-病理

请问下mouse的胰腺用什么固定液比较好？
谢谢！

作者: histotechnology 时间: 2010-7-14 08:03 标题: 回复 14# 的帖子

10% neutral buffer formalin

作者: shute9 时间: 2011-3-24 20:27

感觉胰腺和肝脏特别容易出现这样的问题

作者: sivawong 时间: 2013-6-24 18:19

学习了~~~~~~~~~~~~

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