返回首页 | 病理技术专题 | 病理资讯 | 病理图库 | 病理技术精英 | 同行交流 | 技术会诊 | 点滴经验 | 常规切片 | 特殊染色 | 分子免疫 | 细胞园地 | 电镜技术 | 收藏本站
发新话题
打印

为何我的小鼠肝脏HE染色如此奇怪?——胞核周围胞浆仿佛完全脱失?急救!

这个和固定的关系比较大点,试着将组织切薄后固定,或是固定液是否对。
还有你试试不要放在60度的水浴箱里来脱水,或是降低到35度来试试。
为人民服务

TOP

还可以试试不熬流水冲洗直接脱水
你蜡的熔点是多少?
为人民服务

TOP

引用:
原帖由 doctor_wang 于 2012-1-29 21:44 发表
再次感谢您的指点。您是怀疑固定环节出现了问题。
我的固定是超出1:4比例的固定。因为常常仅能获得小鼠肝脏的一半甚或四分之一,所以每个样品均是固定于20ml10%中性福尔马林液中的小杯中的。
组织是一旦获得 ...
也许您拿到组织时已经不新鲜了.

TOP

用防脱片做的试试吧,如果做的效果好的话,可以排除固定的问题。
你的片子做的怎么弄出个(透明细胞),你厉害的
为人民服务

TOP

I  always used the adhensive slides, superPlus ,  for preventing tissue drop off the slides. and all the processing is under temperture excluding the paraffing and embeding in the 60 centigrade.
and I wonder if the key factor is in the H&E staining process? Fixation? drying the slice?
I am eager for your advice!

TOP

英文看的好累啊,你的意识是你用了防脱片?H&E staining process? Fixation? drying the slice?
你说的这几个都有可能。所以一个个排除,用了防脱片还是这样的话,基本可以说是固定的问题了
为人民服务

TOP

对不起,实验室的电脑没有中文操作系统。我试过室温下进行脱水处理,也试过各种烤片方法。目前看来可能问题出在固定上,因为我们都是使用一个15ml的Sigma公司的中性福尔马林溶液的小杯子。并没有应用大容器。然后就是将修剪的新鲜肝脏组织(通常是半肝)予以投入杯子,肉眼估计体积比1:7左右。一直浸泡,不换液。直到我们要开始作石蜡块了,通常是半月后。因此,有可能存在像您所说的,固定不充分,部分自溶了。但是我看临床病理科,常常很大的标本,也就装在一个比标本体积大一倍的标本袋中,也就装入等体积甚或更少的固定液在里面,一样在临床上在作HE及组化。好像病理科也没有提什么意见。所以我现在也不能很肯定是哪方面的问题。

TOP

我的石蜡是sigma公司订的, paraffinPLUS,里面加有些高分子聚合物。熔点是52~58度左右。

TOP

烤片,你们都是68度烤片吗?那样石蜡一般都很快就融化了是否不好。我都是40度烤片。我用的是带正电荷的SuperPLUS防脱片的载玻片。

TOP

这样,你可以拿到你附近病理科去让他们按照他们的方法做一下。
为人民服务

TOP

发新话题