返回首页 | 病理技术专题 | 病理资讯 | 病理图库 | 病理技术精英 | 同行交流 | 技术会诊 | 点滴经验 | 常规切片 | 特殊染色 | 分子免疫 | 细胞园地 | 电镜技术 | 收藏本站
发新话题
打印

切片看上去灰蒙蒙的,求解决方法

俺老师说了,先看看取材厚度,确定脱水时间。俺老师又说,浸蜡时间太长了,应该缩短。俺老师还说了,染色结束脱水透明应充足。

TOP

透明不好!染色前蜡未冲洗干净!

TOP

要说这个脱水程序,如果试剂新鲜的话,和灰不存在相关性,还是你切片后的处理过程
为人民服务

TOP

脱水问题,太短
个人观点,一家之言,交流共勉就好!

TOP

首先是标本固定不彻底,我们科里也出现这种问题。以后再没出现过。第一缸用固定液固定两小时,然后75酒精两小时,而且低浓度酒精永远要保持洁净。酒精会破坏细胞核。

TOP

跟脱蜡透明什么的完全没有关系。这种破坏不可修复。

TOP

个人觉得是脱水时间有问题,10小时蜡?还有苏木素染色太淡还是分化时间太长,感觉片子上细胞核有点淡。

TOP

这过了些什么东西都把组织煮熟了吧
crystal-yan-yan

TOP

脱水时间太短,脱水不够;
后面透明的二甲苯最好换成三缸,每缸20分钟;
浸蜡的第三缸时间也延长到30分钟至1小时。

TOP

脱水不彻底

TOP

发新话题