dingwei

按此配方配的苏木素Harris苏木精液)

  苏木精1 g
，无水乙醇10 ml，蒸馏水200 ml，钾明矾20 g，氧化汞0.5 g。

染色效果如下图,什么原因 ? 为什么? 大家发表一下意见.

孙晓莉

个人感觉不是苏木素的问题，以前我们也出现过，后来不存在了，可能是盐酸酒精分化出现的问题。你们怎么配的？我的QQ136695372 可以一起探讨一下。

dingwei

仔细看，还没有回答到点子上。

大志

以前遇到过，可能与固定、苏木素液PH值有关。但没有彻底研究下去。

[ 本帖最后由 大志 于 2016-2-10 20:01 编辑 ]

jensen0901

从图像上看，切片染色比较脏，不干净；苏木素着色共染，对比不清晰；苏木素着色，特别是淋巴细胞偏深；细看，有些地方像是水印。原因：丁老师主要提到苏木素染色，还给出了苏木素配方。那我分析下个人意见：（1）苏木素染色和分化要考虑。（2）配方中，钾明矾过量，切片看起来不干净。（3）氧化汞氧化时间和温度控制不恰当。

dingwei

1、杯状细胞着色。
2、苏木素着色能力差。
3、核浆共染。
分析：杯状细胞着色有二种可能，一是染料中加了甘油，二是ｐＨ值不对。
     如果ｐＨ值偏碱，苏木素着色能力差，核浆会共染。
      综合上述情况情况，此苏木素配方的问题是没有加冰醋酸。

sym

好贴！其实大家都没有细看配方中缺少了冰醋酸，而且平时配制时候很多人的确愿意把冰醋酸省去不加


“如果ｐＨ值偏碱，苏木素着色能力差，核浆会共染。”

想知道：如果PH偏酸呢？是不是着色能力也差 核浆也共染？

dingwei

当苏木素pH逐渐偏酸后，核着色能力又逐渐下降，最后不着色；胞浆非特异性染色也越来越少，最后不着色，也就是人们说的核选择性染色增强。所以适当的pH值对苏木素染液非常重要。

朱国良124

个人建议去“仔细研读”一下丁伟老师主编的《简明病理学技术》第42页Harris苏木精液的配制细节。（如果组织固定没问题）