病理切片特殊染色试剂
病理切片特殊染色试剂；妇科脱落细胞染色试剂；检验用染色试剂，销售组织病理特殊染色产品50多种，主要原料均为原装进口。
病理特殊染色试剂介绍
产品编号 产品名称
ZC—T001胃幽门螺杆菌一步双色快速染色试剂（HP染色）
ZC—T0002核仁组成区相关蛋白银快速染色试剂（AgNOR染色）
ZC—T0003网纤快速染色试剂
ZC—T0004细胞巴氏快速染色试剂
ZC—T0005Masson三色快速染色试剂
ZC—T0006基底膜银快速染色试剂
ZC—T0007弹力纤维快速染色试剂
ZC—T0008VG快速染色试剂
ZC—T0009黑色素快速染色试剂
ZC—T0010改良刚果红快速染色试剂（淀粉染色）
ZC—T0011PAS快速染色试剂
ZC—T0012醛复红快速染色试剂（AF染色）
ZC—T0013阿利新兰快速染色试剂（AB染色）
ZC—T0014DNA和RNA快速染色试剂（MGP染色）
ZC—T0016含铁血黄素快速染色试剂
ZC—T0017脂肪快速染色试剂
ZC—T0018肥大细胞快速染色试剂
ZC—T0019抗酸杆菌快速染色试剂
ZC—T0020Mallory磷钨酸苏木素快速染色试剂（PTAH）
ZC—T0021霉菌六胺银快速染色试剂
ZC—T0022嗜银颗粒快速染色试剂
ZC—T0023纤维素快速染色试剂
ZC—T0015改良常规HE染色试剂
胃幽门螺杆菌一步双色快速染色试剂(改良型一步双色法)使用说明书
胃幽门螺杆菌（简称HP）与胃十二指肠溃疡、慢性胃炎、胃癌、粘膜相关淋巴瘤发生密切相关。目前HP的主要检测方法有：血清学方法、同位素示踪方法、细胞形态学方法、微生物学方法和分子生物学方法。HP一步双色快速染色（HPstain）是一种最新的HP细胞形态学染色方法，与其它染色方法（如WS, Gemsa）相比具有快速、简便、结果易于观察，单张切片就可很好显示HP形态特征，可重复等优点。
【适用范围】本产品属于体细胞快速染色液。主要用于HP染色，
【主要成分】改良型EMB染料×6瓶
【染色步骤】
1、石腊切片至水；沥干切片上水份；
2、将试剂滴于切片组织上，染色液必须充分淹盖组织；
3、常温下染色0.5~1分钟；
4、流水速洗至染料不再脱；
5、热风吹干或烘干切片（切记！不能使用酒精和二甲苯脱水干铮??行越悍夤蹋?SPAN lang=EN-US>
6、显微镜观察（40X物镜）。
【结 果】 胃幽门螺杆菌(HP)呈蓝紫色，细胞核呈蓝色，细胞浆呈红色。
【HP 密度】HP密度半定量判定参考；
HP-： 无HP（40X）；
HP+： 局部少量HP（40X）；
HP++： 介于+~+++之间（40X）；
HP+++： 弥漫大量HP（40X）；
【规 格】50片/盒
【有 效 期】12个月
【贮 藏】储存于阴凉之处或放4℃保存。
核仁形成区相关单白快速染色试剂
(银染色法)使用说明书 T-0002
【适用范围】
本产品属于体细胞快速染色液。主要用于核仁形成区相关单白（AgNOR）染色，AgNOR代表细胞核rRNA基因转译活性，在恶性肿瘤时，AgNOR颗粒明显增多且大小形态不规则性。本法可作为组织病理学家判断肿瘤良恶性程度的一个指标。
【主要成分】
A: 酶促剂 ×2瓶；B:AgNOR染料×2瓶；C:氯化金调色液×2瓶
【染色步骤】
1、切片脱蜡至水，蒸馏水洗，组织周遍用滤纸吸干；
2、先滴入A液( 酶促剂)1滴，再滴入B液(AgNOR染料)1滴，混匀后放入湿盒中至染液呈棕黑色为止（37℃需10~15分钟，室温下约需30～60分钟）；
3、蒸馏水充分洗涤后，滴入C(氯化金调色液)10秒钟，蒸馏水洗。
4、水洗、脱水、透明或电吹风烘干，中性树胶封固。
【结果与计数方法】
AgNOR颗粒呈棕黑色，背景呈浅棕灰色，用油镜观察切片，计数100个核内AgNOR颗粒总数。凡界限清楚，不管大小皆算一点，将总数除以100即为该细胞的AgNOR颗粒数。正常良性或病变一般表现为1～3个圆～椭圆形的AgNOR颗粒，恶性肿瘤常大于这个数。
【注意事项】
1、A液和B液瓶盖切勿互用，以免试剂变质。
2、A液凝固时应放恒温箱在37℃~60℃加热溶解后使用。
3、染色步骤第2步染色液可多加，但两液必须等量；染色时间可根据室温作适当调整；染色步骤第3步必须用蒸馏水洗涤，否则会造成污染。
4、染色液必须充分淹盖组织。
【规 格】50片/盒，120片/盒
【有 效 期】12个月
【贮 藏】置4℃保存。
网纤快速染色试剂
（From Del Rio-Hortega~{!/~}s Sfain氏改良法）
使 用 说 明 书 T-0003
【适用范围】本产品属于体细胞快速染色液。主要用于网状纤维染色。常用于区别上皮性还是非上皮性来源的恶性肿瘤、血管内皮细胞瘤或外皮细胞瘤、恶性淋巴瘤或组织细胞肉瘤、骨异质增升或骨化性纤维瘤、粘液纤维瘤与粘液肉瘤、鉴别脑膜瘤与星形细胞瘤，还可用于判断组织的网状支架塌陷破坏或增生的情况。
【主要成分】 1：氧化液×1瓶；2：漂白液×1瓶； 3：媒染液×1瓶；
4：促染液×1瓶；5：银氨 液×1瓶；6：显示液×1瓶 ；
氯化金调色液×1瓶；
【染色步骤】
1、切片脱蜡处理至水；
2、滴入第1液(氧化液)1~2滴反应1分钟，流水洗涤；
3、滴入第2液(漂白液)1~2滴漂白至切片无色，流水洗涤；
4、滴入第3液(媒染液 )1~2滴反应2分钟，流水洗涤再蒸馏水洗，组织边缘用滤纸吸干；
5、将第4液(促染液)注入第5液(银氨液)中混合均匀后，滴入切片1~2滴反应8分钟（温度25~37℃），然后用蒸馏水速洗一次，冲去银膜即可；
6、滴入第6液（显示液）1~2滴反应1分钟至组织变成棕黑色，流水冲洗数分钟；
7、要观察细微结构，可滴入氯化金调色液1滴10秒钟，蒸馏水洗。
8、水洗，脱水，中性树胶封固。
【结 果】
网状纤维呈黑色，胶元纤维呈深黄色～浅褐色，胞核呈灰黑色。
【注意事项】
1、不同的固定液或固定时间长短不一的组织切片以及气温变化，染色效果可有差异，可通过调整染色时间来控制。
2、染色液必须充分淹盖组织。
3、第4、5液混合后密封放置4℃冰箱内可续用一个月。
【规 格】50片/盒，120片/盒
【有 效 期】12个月
【贮 藏】置4℃保存。
巴氏快速染色试剂
（Panicolaou氏法）
使 用 说 明 书 T-0004
【适用范围】
本产品属于体细胞快速染色液，采用改良EA36-橙黄G复合Panicolaou染料。主要应用于脱落细胞染色，尤适用于阴道脱落细胞学、卵巢内分泌功能的测定。用于深部癌肿细胞的诊断，如：痰液涂片、尿液涂片、前列腺涂片等；对某些深部无自然腔道的恶性癌肿细胞的诊断，如：穿刺涂片等。
【主要成分】
A：Mayer氏改良苏木精 3瓶 B：Panicolaou染料 3瓶
【染色步骤】
1、涂片干后放入无水酒精内2分钟，水洗；
2、滴入A（Mayer氏改良苏木精）染色5分钟，水洗至切片返兰。（胞核太深时，用1%盐酸酒精分化数秒，水洗至切片返兰，气温太低时用热水洗可加速返兰）。
3、以95%酒精洗2次；
4、滴入B（Panicolaou染料）2~3滴，染色5~10分钟；
5、以温水浸洗至无染料脱落（用温水浸洗可使色彩更鲜艳）。
6、快速脱水、透明、封固。
【结 果】
角化细胞呈粉红色，全角化细胞呈橙黄色，角化前细胞呈淡绿色，核呈紫蓝色。胞核呈蓝色核仁呈红色，底层、中层及表层网壮细胞胞浆染成淡红色或淡蓝绿色，红细胞呈鲜红色或橙红色。
【注意事项】
1、不同的固定液或固定时间长短不一的组织切片，染色效果可有差异，可根据镜下控制来掌握染色或分化时间，
2、染色液必须充分淹盖组织。
3、酒精脱水时应迅速，浸透即可，
4、每次染色宜用阳性切片对照。
【规 格】50片/盒，120片/盒
【有 效 期】12个月
【贮 藏】常温保存。
