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细胞学免疫组化

怎么做的?

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试一试用丙酮固定。
另外,胸腹水里的细胞都不新鲜了,容易产生背景。

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引用:
原帖由 lijie208239 于 2007-11-24 18:39 发表
谢谢你的帮助。我回想以下有可能是我在滴加一抗是用没有清洗的盖玻片盖在玻片上,我想这样可以防止抗体丢失,是涂片变干。没想到会有这种情况。还王老师能给一指示。我们科就我一个人做 。也没有个可以商量的。。 ...
你最好放在湿盒里来防止抗体丢。
背景高的原因不少。可以是抗体浓度过高,孵育时间过长,DAB 显色过长等等。

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引用:
原帖由 lijie208239 于 2007-11-24 19:42 发表
我还问一下,要是想对细胞涂片进行保存以后在做免疫组化,大概能保存多久?希望能帮助解决。 谢谢了
保存在负八十度的冻箱里。

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引用:
原帖由 lijie208239 于 2007-11-24 18:39 发表
谢谢你的帮助。我回想以下有可能是我在滴加一抗是用没有清洗的盖玻片盖在玻片上,我想这样可以防止抗体丢失,是涂片变干。没想到会有这种情况。还王老师能给一指示。我们科就我一个人做 。也没有个可以商量的。。 ...
没关系, 不用担忧.
以后有什么问题上这里来讨论.

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引用:
原帖由 hedongcao 于 2008-3-6 17:10 发表
版主是上海的不?我马上要做实验了,请多指教啊.......
版主是上海人。

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引用:
原帖由 kuosheng_ksia 于 2008-3-6 19:48 发表
求教: 我做细胞爬片,常温下用4%多聚甲醛固定10min,之后用S-P超敏试剂盒进行抗原检测,请问版主,细胞化学中多聚甲醛固定后可否省去抗原修复?
是否省去抗原修复要根据一抗而定。
有些一抗需要抗原修复, 有些一抗不需要抗原修复

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引用:
原帖由 kuosheng_ksia 于 2008-3-6 20:02 发表
补充一点:我是用盖玻片(6孔板)做爬片,固定后用中性树胶将盖玻片粘在载波片上,然后放在染色架上进行高温高压修复,高压后发现盖玻片全掉修复液里了,前功尽弃啊.

如果必须进行修复,有没办法不"掉片"?急需帮助
用这种片子,但比较贵。
http://www.bdbiosciences.com/ptProduct.jsp?prodId=364812

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kuosheng_ksia, 你为何要用4%多聚甲醛固定,而不用丙酮固定?

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引用:
原帖由 bagelo 于 2008-3-7 09:28 发表
可以用酶修复啊,胰酶和胃酶都可以。细胞爬片不象石蜡片,石蜡片在制片的过程中对抗原有一定的影响,需要通过修复充分暴露抗原,细胞爬片不用那么剧烈的热修复,你试试酶修复吧。如果是丙酮固定则不需要修复,甲醛和 ...

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