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液基细胞学，请教

漂亮妹妹

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1^# 大中小发表于 2009-4-23 15:55 只看该作者

液基细胞学，请教

各位同行：液基细胞刮除的标本一般是静置多久阿，我觉得做的片子，细胞成团的比较多，是不是我静置的时间不够，，进入的沉淀物较多的原因阿，谢谢指教

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元始

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2^# 大中小发表于 2009-4-23 19:27 只看该作者

十分钟

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白雪

版主

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3^# 大中小发表于 2009-5-8 22:12 只看该作者

细胞成团现象与静置的时间没有关系.

贺兰山踏不破，雪花儿融不了。

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风4657

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4^# 大中小发表于 2009-5-26 00:26 只看该作者

引用:

原帖由白雪于 2009-5-8 22:12 发表
细胞成团现象与静置的时间没有关系.

看保存液消化粘液和保存细胞的能力，以及仪器的制片上对旋转和压力的要求。

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黄河乄

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5^# 大中小发表于 2010-6-23 19:03 只看该作者

引用:

原帖由白雪于 2009-5-8 22:12 发表
细胞成团现象与静置的时间没有关系.

主要和加量有关，是不是啊

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heruihung

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6^# 大中小发表于 2010-9-19 00:13 只看该作者

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@医网情深@

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7^# 大中小发表于 2011-1-6 21:39 只看该作者

关于液基细胞制片的问题，从你上面说的分析你应该用的沉降式的方法，你把收集的细胞稀释到一定的浓度再加咯，如果一次厚了，下一个再稀释一点，不就行了！！

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gao314159

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8^# 大中小发表于 2011-1-17 14:36 只看该作者

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gjhvk

GJHVK

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9^# 大中小发表于 2011-1-19 22:10 只看该作者

十分钟，你有没振荡细胞

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