返回首页 | 病理技术专题 | 病理资讯 | 病理图库 | 病理技术精英 | 同行交流 | 技术会诊 | 点滴经验 | 常规切片 | 特殊染色 | 分子免疫 | 细胞园地 | 电镜技术 | 收藏本站
发新话题
打印

请教丁老师冰冻

请教丁老师冰冻

丁老师,我在做冰冻的过程中遇到了一些小问题,向您请教一下,谢谢!问题如下:
1, 对于一些乳腺组织,因为脂肪比较多,如果医生切得比较厚的话,按常规我一般是等下面慢慢冻上来,还留有一层液体胶状的时候,就开始放冷冻锤压,但是如果组织较厚,又是脂肪组织较多的时候,我就发现底下和上面都冻了,但是切到中间发现还是没有冻好,但是一般这个时侯就已经冻过头了,切出来的片子上有冰晶,我该怎么解决这样的问题呢。
2,对于一些纤维瘤的组织,很硬,不好切,我一般都是在组织还没有完全冻好时就切,这样比较软点,可以成片,好像很多时候,如果组织一下子来很多,后切得组织都弄得硬了,特别对于一些恶性肿瘤组织,很硬的时候就变得很碎,科里的同事一般都是用手回温一下再切,我的疑问是,一般冰冻的组织这样冻了又回温的,真的可以嘛,对切出来的片子真的就没有影响吗?
3,我们染冰冻的伊红里用的是亮红,因为医生反映需要红点,但是用了亮红他们又觉得太红了,有什么方法可以让亮红的颜色稍微淡一点?

由于现在还是在初学阶段,对于片子质量的判定还不是很懂,这些都是我在切冰冻时的一些疑问,希望得到丁老师以及各位老师的指导,谢谢!

TOP

1、不是冻过头产生冰晶,是组织太厚,冻得太慢产生冰晶。冷冻锤不是等下面慢慢冻上来,还留有一层液体胶状的时候压,是压得越早,冰晶越少。请医生取材薄一点。
2、冷冻箱温度可能过低了,所以硬。可以复温,但复温后表面的组织必须切去。
3、不需要亮红,要伊红红一点还不容易?我们只要多染几秒就很红了。我们伊红就染1-2秒,新鲜组织伊红着色很快,但要注意苏木素出来蓝化要用温水,如果用碱性水蓝化,伊红不容易着色。
本人观点纯属个人偏见,希望大家独立判断,正确引用!

TOP

回复 2# 的帖子

谢谢丁老师,这些问题我在工作中再注意一下,发现还需要多看看参考书,才知道一些问题的缘由呀。

TOP

TOP

谢谢,已有收获

TOP

发新话题