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『 病理技术会诊 』
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实验求助
陈旭红
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发表于 2003-3-29 15:42
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各位老师
我要做新鲜冰冻切片,脑组织新鲜取出后用液氮冷冻,放入-20度冰冻切片机中待温度平衡后开始切,但不论怎样调整刀与组织的角度,都要碎片子,这是怎么回事?
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发表于 2003-3-31 17:44
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可能是温度太低。
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发表于 2003-3-31 18:54
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您用液氮冷冻多长时间?
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chenrong
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发表于 2003-3-31 22:26
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我基本同意lyj老师的意见.
我还想说一下,那就是:哪怕温度恒温在-20或是-18度.放的时间长了,也一样会脆的.得马上切. :em17: :em17:
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发表于 2003-4-1 23:30
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[这个贴子最后由刘正国在 2003/04/01 11:33pm 编辑]
我认为,因脑组织间质和水分丰富容易发生切片碎裂,而且冰晶现象很严重,此问题不是太好解决。我也切过脑组织,用液氮冷冻30秒以上切片碎裂严重,不用液氮冷冻冰晶又很严重,-18....-25都一样,用液氮冷冻可以避免冰晶产生,只有在用液氮冷冻的时间长短上做文章。
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发表于 2003-4-10 13:33
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[这个贴子最后由dingwei在 2003/04/10 01:38pm 编辑]
有一篇有关脑组织如何做冰冻的文章我见过,好象是北京军区总院写的,是先用高渗的糖进行微波处理,把组织内的水份吸出一点,再冷冻,的确有效果,冰晶比任何一个冷冻的方法都要好,致于冷冻室温室我觉得-13度就可以了。
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发表于 2003-5-6 19:18
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我也做过脑组织的冰冻切片,用的是多聚甲醛灌流固定24小时,放入30%的蔗糖PBS液致脑组织沉底,防冰晶底效果较好。不过想问一声,你底切片厚度为多少。切片时会有褶吗。
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发表于 2003-5-8 17:00
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可以用手摸一下,另外用生理盐水进行微波处理好象也有防冰晶底效果。
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发表于 2003-5-10 14:26
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高渗糖与生理盐水怎么样微波处理啊???
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发表于 2004-6-27 13:37
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SP法为什么要加血清,用意何在?
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