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为何我的小鼠肝脏HE染色如此奇怪?——胞核周围胞浆仿佛完全脱失?急救!

多谢解答,我现在准备将标本再切小点,以改进固定。然后再试试。多谢!!我用的是带正电的防脱片。

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能否告诉我们你使用的fixation buffer 是哪家公司的, 和catalog number.

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多谢各位老师的指点。目前问题已经基本解决。核心是改善了固定。果然在将组织块切薄,增加固定液的体积后,效果立即明显改善。

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实践出真知!学习了
个人观点,一家之言,交流共勉就好!

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回复 1# 的帖子

正常结构,没有禁食的肝脏都是这样

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