一抗的浓度和检测系统的敏感性是要相互配合的：比如ER，用SP试剂盒，一般在1：80，用EnVision要1：50，用ChemMate EnVision 1：150 ，用PV9000 1：130；否则，就会出现假阳性（上背景）或假阴性（阳性细胞少）等等。然而，一家公司：比如迈新公司，它的即用型一抗只有一种浓度，然而它有6、7种检测系统，我不知道他们配的一抗是和那一个检测系统相匹配的，他们7、8种检测系统配一种浓度的抗体，所以很多（应该说非常多）的单位做出来的结果都存在问题。
上面的问题每个医院或公司的SOP 里面应该注明，要不为什么还叫标准操作规程。不同的技术员作出的效果不一样，那sop就不能生效，也不合格。还有像试剂生产商，就不应该让他继续办下去。
在美国，别人为什么都不出现这种问题。
