首先，苏木素染色后本来从深浅上就有你说的这个规律。
如果灰暗的的程度影响了观察，我认为很可能有以下原因：
（1）组织固定的时候，固定液pH值太高；解决之道：pH调解在7.2 ~ 7.4就行了，或者换用AAF固定液（有的试验不能用）。
（2）如果使用的是明矾类苏木素，相对明矾的含量来说，苏木素耗用过多（相对减少），也会造成这个现象；解决之道：换用新的苏木素，或者加入少量成熟的干液，然后过滤使用。
（3）分色时间不够，背景干扰了核的观察；适当多分色数秒或数十秒，可能对比度会更好一些。
不知道我解决你的问题没有？
祝好运！
