dingwei

片子核灰蒙蒙的，应该是你片子没有立即固定，细胞退变引起的。玻片粘上组织后，立即放入固定液，不能在空气中停留数秒。

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在空气中放置20秒钟左右，的确会减少细胞间的收缩（如含水量高的组织：软组织肿瘤、脑组织等可以采用），但容易引起细胞的退变。立即放入固定液，不会引起组织开裂，4度固定液与室温固定后组织的收缩差异很小，用肉眼很难区分。因此大多数组织，只有立即固定，才能做出最有利于诊断的冰冻切片。

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冰冻切片脱片的原因主要是细胞成份少的组织：如胶原含量较高的组织、软骨组织等，如果切片厚就容易脱片。干燥后固定，尽管所谓的切片完整了，但这些脱的组织并无多少诊断价值，而真正诊断需要的细胞核却发生了退变。如何在细胞核不退变的情况下把这二种组织全部不脱，是解决问题应该思考的方向，而不是仅仅只是不脱片。
解决方法：
1、把片子切薄（5-6微米），切平整，99%的片子都不会脱，我们很少会有脱的片子。当然不是切片机刻度多少就是多少厚，刀要快，冷冻温度要适中，还要在切片技术上下一点功夫。
2、在95ml甲醇或95%乙醇内加5ml冰醋酸，可以减少脱片，特别如甲状腺胶质。
3、苏木素染色不要加热，一般室温1分钟即可。
4、玻片要干净，不要用手抓在需要粘组织的区域。
       当然，干燥技术并非完全不能用，当组织含水量较高的组织：如脑组织、软组织肿瘤，如果立即固定，会使间质收缩成网状。此时，可以做二张切片，一张快速固定，诊断医生可以看细胞核的结构；另一张略干燥，可看完整的组织结构。

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哈瑞氏苏木素配好不用，用瓶子装起来，一定会有氧化膜，这是正常的。

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只要有氧化就一定有，吉尔苏木素只是氧化剂不一样，氧化强度不一样，出现的时间不一样。随着存放时间的延长，着色力也越来越强，但时间过久后，苏木素过氧化，即使不用，染色力也会减弱，甚至不能用。