小妞自语

最近在我们的临床实验中，用活检淋巴瘤组织做FISH，用的是Vysis公司的探针，每例标本包括四项，BCL2 IGH,BCL6 BA,CMYC IGH和CMYC BA。同样的蜡块用同样的流程和变性杂交条件，做出来后发现相比之下，CMYC BA的绿色信号总是偏弱，请问是何原因？
    另外，有没有谁有做组织芯片FISH实验的经验，请交流交流。

biolinkphilic

现在做FISH实验，如果要求不是特别高，可以选择一些国内的公司，其实验结果也是非常不错的。
我们公司现在提供的个性化FISH探针合成，就能满足各位科研学者的需要。
详细可以联系771008291
公司网址：www.biolinkchina.com
另外大家还可以看看我们公司的FISH实验常见的一些问题以及应对方法。
blog:http://blog.sina.com.cn/biolinkcanton

[ 本帖最后由 biolinkphilic 于 2011-7-8 11:53 编辑 ]

biolinkphilic

引用:

原帖由 小妞自语 于 2011-3-8 21:48 发表
最近在我们的临床实验中，用活检淋巴瘤组织做FISH，用的是Vysis公司的探针，每例标本包括四项，BCL2 IGH,BCL6 BA,CMYC IGH和CMYC BA。同样的蜡块用同样的流程和变性杂交条件，做出来后发现相比之下，CMYC BA的绿色信 ...

除了要使用合适的滤镜外，显微镜的激发源和灯龄都会影响荧光信号的强度。我们建议使用100W的汞灯，而且使用次数不得超过200h。跟其他信号相比，一些探针信号会显得更加亮或者出现不同的形状。例如，LSI信号就显得比CEP信号更加紧凑，而viewer就会认为它是一个较暗的信号。事实上，LSI的信号只是较小而已。不同的WCP染色体染色会出现不同的染色强度，而viewer就会认为某个WCP染色体染色跟前一个信号不一样亮。跟某些信号放大的间接标记探针相比，直接标记的探针其信号可能会被某些viewer解读为微弱。Vysis探针信号可能呈现较小，但信号较亮。还有，由于缺乏荧光背景，信号更容易看到和鉴别为真正的信号。