呵呵

我是新手，实验室做病理的老师都跳槽了。在评价疫苗副作用时，我们对小鼠肌肉进行病理分析。但是固定时间很长（有3个多月）。我请教一位老师，他说脱水前用水冲半天，时间太长主要是甲醛影响染色。但是我们最后发现伊红总是着色不上，苏木色精还行。是腊脱得不够吗？因为我发现细胞好像很脏。而且染色后分色前根本看不到伊红。我采用的是水溶性伊红，固定几天后染色结果倒很好的。固定是不是不能太长？我们现在只有重做。请问1cm的肌肉组织起码要固定几天（中性甲醛）？

阿正

按道理不应该染不上色的呀，要不在伊红里多加两滴冰醋酸试试？看是否酸缄度影响。

tjbone

一般组织取材块是1.5x1x0.2-0.3，这样的组织块在福尔马林固定24小时就可以了。

姚松涛

3--5天 伊红是否需更新了？

法医

细胞很“脏”是因为组织中有甲醛色素。可以用氨水酒精来去除，这样切片会很清晰。组织固定不超过2周一般是不会有甲醛色素的。我一般是固定5-7天，中途（第2-3天）更换一次固定液。

呵呵

好奇怪的现象！我们现在换了进口的Mayer苏木色精，伊红也能染上了，但是细胞内好像还是有点脏。有学生看好像染色太浅，又加了我们以前配的伊红，结果伊红又全染不上了。这是为什么呢。PH值吗