shanghainese

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原帖由 guting2006 于 2012-1-11 20:33 发表

谢谢，shanghainese 老师。我得配个试试。冰剩没有冻过，也会有结晶？那怎么解冻不会产生冰结晶呢？  

是在化冻的时候产生的。医院图书馆里有一本书叫组织化学,里面有一节专门讲冰冻，有时间可以看一看。

shanghainese

按照我们的传统，冰剩组织做石蜡切片，只作为参考。因为历来冰剩组织做石蜡切片的组织形态都很差。要解决这个问题不是不可以，只是要花代价。问题是值不值得做。

guting2006

shanghainese老师，您好啊！您有可能前面没有看清楚，我说的“冰剩”是没有做过冰冻的组织。

shanghainese

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原帖由 guting2006 于 2012-1-12 16:58 发表
shanghainese老师，您好啊！您有可能前面没有看清楚，我说的“冰剩”是没有做过冰冻的组织。

送检冰冻组织在冰冻取材之后剩余组织访在福尔马林里固定。以前一直没有都没有问题。

shanghainese

更正: 送检冰冻组织在冰冻取材之后剩余组织访在福尔马林里固定。以前一直都没有问题。

王花咪

您低浓度酒精脱水时间要3小时？是否太长？低浓度酒精对细胞冲击力很大的，浸泡时间太长可能会引起细胞肿胀导致细胞形态破坏。染色时分化很重要，另外最好用透明剂湿封片。切片时尽量切薄一些，单看机器调没用，还要凭肉眼判断是否切得过厚。

dingwei

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原帖由 王花咪 于 2012-3-21 22:04 发表
您低浓度酒精脱水时间要3小时？是否太长？低浓度酒精对细胞冲击力很大的，浸泡时间太长可能会引起细胞肿胀导致细胞形态破坏。染色时分化很重要，另外最好用透明剂湿封片。切片时尽量切薄一些，单看机器调没用，还要凭 ...

这个说法是错误的。如果固定好的标本，低浓度酒精时间长，对组织的处理和形态都好。当然浸泡过长：如几个月或几年，那另当别论。

guting2006

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原帖由 dingwei 于 2012-3-22 15:34 发表
这个说法是错误的。如果固定好的标本，低浓度酒精时间长，对组织的处理和形态都好。当然浸泡过长：如几个月或几年，那另当别论。

那如果固定不好的标本，低浓度酒精时间长的话，会产生什么影响吗？谢谢丁老师

bkhmcj

我们以前LN也出现过这样的问题，后来不断改进，现在略微有改变
1、LN剖开固定过夜；2、第二缸脱水换成酒精福尔马林溶液；3、切片2MM够了，捞片多捞几张，便于做比较。苏木素深染，分化要足够。
经验之谈，希望能帮到你。

ziyimama

淋巴结和淋巴瘤的，你试试用抗原修复后再染HE。