辰上周

各位老师好，我制作的片子（用的是常规脱水透明，HE染色）在低倍镜下可以看，在高倍镜下细胞核内具体结构如核分裂象就看不清楚了，细胞浆红色染色也不均匀。希望各位老师帮我分析一下原因，谢谢！

方与圆

第一：你的组织固定好了吗？
第二：你的苏木素配好了吗？
第三：你的苏木素失效了吗？

雨落花泽

方与圆老师,

我们这里制片也出现这种问题,固定肯定是没问题,你说苏木素失效,我不大确定,我该怎么判定呢.
还有那个细胞浆染色不均匀是否与酒精没完全置换出来有关系呢. 我刚刚接触此行,希望老师指点
谢谢

lixiao_03bj

首先排除固定的问题
其次浸蜡温度是否过高，我们也遇到过
染色不均可能是脱蜡不够

策马走天涯

请问，你切的多少厚度？

ChenRong

引用:

原帖由 lixiao_03bj 于 2008-1-26 19:05 发表
首先排除固定的问题
其次浸蜡温度是否过高，我们也遇到过
染色不均可能是脱蜡不够

同意这一观点，另加脱二甲苯不够，也会导致核染的不佳与不均。伊红和固定、脱蜡不够有关《用纯溶性的伊红别忘了前面过一道95%酒精》。