返回首页
|
病理技术专题
|
病理资讯
|
病理图库
|
病理技术精英
|
同行交流
|
技术会诊
|
点滴经验
|
常规切片
|
特殊染色
|
分子免疫
|
细胞园地
|
电镜技术
|
收藏本站
注册
登录
会员
搜索
统计
帮助
中华病理技术论坛
»
『 同行交流BBS 』
» 请教:三甲审核:有完整的试剂登记,有效期,使用档案,怎样理解
‹‹ 上一主题
|
下一主题 ››
发新话题
发布投票
发布商品
发布悬赏
发布活动
发布辩论
发布视频
打印
请教:三甲审核:有完整的试剂登记,有效期,使用档案,怎样理解
bawanming
中级会员
个人空间
发短消息
加为好友
当前离线
1
#
大
中
小
发表于 2014-11-24 15:29
只看该作者
请教:三甲审核:有完整的试剂登记,有效期,使用档案,怎样理解
三甲医院审核要求有一条:有完整的试剂登记,有效期,使用档案。请问试剂都包括什么试剂,包括环保试剂么?比如脱蜡液,透明液,分化液等。
使用档案应该怎么建立,以什么样的方式呈现?我们染色机已经有试剂质控登记了,什么时间换的什么液体,都有记录,再弄个使用档案,那不就重复了么,弄这有什么意义呢?
UID
22911
帖子
69
精华
0
积分
281
阅读权限
30
在线时间
112 小时
注册时间
2011-4-4
最后登录
2016-10-31
查看详细资料
TOP
dingwei
管理员
个人空间
发短消息
加为好友
当前离线
2
#
大
中
小
发表于 2014-11-27 11:20
只看该作者
使用档案:我个人理解就是你用过的全部保存起来,就是档案。
试剂应该包括包括免疫组化、分子病理、特殊染色以及酒精、二甲苯、脱蜡液、透明液、盐酸、甲醛、染料等。
本人观点纯属个人偏见,希望大家独立判断,正确引用!
UID
3429
帖子
5938
精华
51
积分
342567
阅读权限
200
来自
浙江杭州
在线时间
8763 小时
注册时间
1998-10-19
最后登录
2024-12-5
查看个人网站
查看详细资料
TOP
‹‹ 上一主题
|
下一主题 ››
控制面板首页
编辑个人资料
积分记录
公众用户组
个人空间管理
基本概况
流量统计
客户软件
发帖量记录
版块排行
主题排行
发帖排行
积分排行
交易排行
在线时间
管理团队