zhangkii

我的小鼠脑组织标本是7月份取的，一直固定在10％甲醛液中。甲醛是用生理盐水配制的，当时是将市售福尔马林稀释4倍，即配成10％的甲醛液，而不是10的福尔马林液。看了本论坛的帖子才知道当时配错了，组织可能脱水比较严重了。

现在我准备做常规石蜡切片，主要观察脑血管病变。请问怎样转入脱水程序而减小固定过程中脱水的影响？
另外，脑组织中脂肪含量很高，脱水浸腊过程中有特殊要求吗？按如下程序合理吗？
1.水洗               0.5H
2.80%酒精              2H
3.95%酒精              2H
4.95%酒精              2H
5.100%酒精           1.5H
6.100%酒精             2H
7.二甲苯             0.5H
8.二甲苯             0.5H
9.石蜡              0.5H
10.石蜡              1.5H
11.石蜡                2H
（这是论坛上丁老师贴出来的处理程序，尊重版权）

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为什么没人回复？