返回首页
|
病理技术专题
|
病理资讯
|
病理图库
|
病理技术精英
|
同行交流
|
技术会诊
|
点滴经验
|
常规切片
|
特殊染色
|
分子免疫
|
细胞园地
|
电镜技术
|
收藏本站
注册
登录
会员
搜索
统计
帮助
中华病理技术论坛
»
『 常规切片 』
» 苏木素的问题
‹‹ 上一主题
|
下一主题 ››
发新话题
发布投票
发布商品
发布悬赏
发布活动
发布辩论
发布视频
打印
苏木素的问题
qiangulangren
新注册
个人空间
发短消息
加为好友
当前离线
1
#
大
中
小
发表于 2008-3-7 08:27
只看该作者
苏木素的问题
各位老师,我们最近在配苏木素的时候发现,配完之后苏木素不是呈现正常的紫色,而是显绛红色?请各位老师帮忙分析一下原因!谢谢
UID
8769
帖子
2
精华
0
积分
7
阅读权限
1
在线时间
0 小时
注册时间
2007-5-22
最后登录
2008-3-7
查看详细资料
TOP
diaoruiying
新手上路
个人空间
发短消息
加为好友
当前离线
2
#
大
中
小
发表于 2008-7-9 09:17
只看该作者
是不是少了哪个试剂?或者量不够
UID
17153
帖子
6
精华
0
积分
24
阅读权限
10
在线时间
5 小时
注册时间
2008-6-25
最后登录
2009-4-19
查看详细资料
TOP
ChenRong
版主
Member
个人空间
发短消息
加为好友
当前离线
3
#
大
中
小
发表于 2008-7-9 18:57
只看该作者
按照书上说的一步一步来操作肯定能成!
为人民服务
UID
3455
帖子
2405
精华
2
积分
7811
阅读权限
100
来自
上海
在线时间
1695 小时
注册时间
2002-10-18
最后登录
2024-12-22
查看详细资料
TOP
hnzcr
中级会员
Member
个人空间
发短消息
加为好友
当前离线
4
#
大
中
小
发表于 2008-7-9 20:02
只看该作者
可能氧化剂 不 够
UID
46
帖子
144
精华
0
积分
474
阅读权限
30
来自
湖南
在线时间
1219 小时
注册时间
2001-9-23
最后登录
2016-3-20
查看详细资料
TOP
scncoyzh
初级会员
个人空间
发短消息
加为好友
当前离线
5
#
大
中
小
发表于 2008-9-25 09:17
只看该作者
我觉得我配出来是显比较亮的那种蓝色,也不是纯紫色,是不是哪个环节出了问题啊?
UID
17619
帖子
30
精华
0
积分
123
阅读权限
20
在线时间
37 小时
注册时间
2008-9-22
最后登录
2010-4-28
查看详细资料
TOP
淡若水
中级会员
个人空间
发短消息
加为好友
当前离线
6
#
大
中
小
发表于 2008-10-6 22:36
只看该作者
采用的配方不同,配出来的苏木素的颜色也是不同的。
如果同样是采用的过去的配方,这次颜色不对,那应该是有问题了。再检查一下问题出在那儿,器皿清洁不?新换了那种试剂?是不是新换的试剂质量有问题?还有就是每一步做到家没有,有没有弄错顺序等。
UID
17263
帖子
96
精华
0
积分
354
阅读权限
30
在线时间
364 小时
注册时间
2008-7-16
最后登录
2014-3-12
查看详细资料
TOP
th0315001
新注册
个人空间
发短消息
加为好友
当前离线
7
#
大
中
小
发表于 2008-12-23 21:18
只看该作者
HE问题
我们以往配的HE染液染出片子来细胞核总是发黑,不鲜艳,不知道什么原因,请教各位。
UID
18147
帖子
2
精华
0
积分
13
阅读权限
1
在线时间
0 小时
注册时间
2008-12-23
最后登录
2008-12-23
查看详细资料
TOP
guo_xiao9
初级会员
个人空间
发短消息
加为好友
当前离线
8
#
大
中
小
发表于 2009-3-8 22:44
只看该作者
请教各位老师,我配的是GILL苏木素,细胞在低倍镜下看有些颜色浅。高倍镜下却很清楚,这是什么原因呢?怎样才能使细胞核着色深呢?我染了很长时间还是发灰,我想不论是高倍还是低倍都应该很清楚的吧!
UID
17802
帖子
25
精华
0
积分
94
阅读权限
20
在线时间
8 小时
注册时间
2008-10-27
最后登录
2009-9-1
查看详细资料
TOP
‹‹ 上一主题
|
下一主题 ››
控制面板首页
编辑个人资料
积分记录
公众用户组
个人空间管理
基本概况
流量统计
客户软件
发帖量记录
版块排行
主题排行
发帖排行
积分排行
交易排行
在线时间
管理团队