yuyanting0526

一是冰冻切片结构糊涂不清  二是冰冻切片染色红蓝对比如何更清楚 防止过度分化 三是有关冰冻切片冷冻 固定时间  总之 怎么才能把切片质量提上去
我们单位的苏木素和伊红都是购买而来 不自己配置  ，有一次因为苏木素质量不好 而出的片子不好！！请问老师 买来的苏木素和伊红 怎么判断他们的质量好与不好 谢谢老师们！

ChenRong

1，【冰冻切片结构糊涂不清】是固定有问题，我用的比较偷懒的办法，直接95%酒精，放个10秒吧，切好马上放入，不然结构就有破坏。
2，【染色红蓝对比如何更清楚】 应该和你染色的关系，当然前面固定不好也会有点影响，我一般固定水洗，然后苏木素2分钟到3分钟，水洗分化，兰化，在95%酒精去水，进入伊红马上提出进梯度酒精。冰冻时伊红时间不能长，长了很容易过染。
最好的苏木素是自己配的，当然是材料要好，自己的火候要好。

aaking120

1，及时固定，待切片完成后迅速放到固定液中固定，我用的固定液85ml75%酒精+10ml甲醛+5ml冰醋酸，效果还行。切片完成到固定的时间越短越好，你可以切两个面，一个切好放到机箱外，再切另一个面，在同一张玻片上，可以看下效果
2，对比鲜艳，如果不是自己配的苏木素，在充分水洗后，在苏木素的时间可以适当延长一些，记得充分水洗，然后水冲，分化液力度大一些，，然后再充分水洗，尽可能去点分化液，在蓝化液中蓝化，时间也可以长一些，充分水洗，再染伊红，染色我觉得还是水冲洗的 时间和染色时间的控制。一定要充分水洗
3，关于切片，告诉取材人员组织大小要合适，个人觉得，先打好胶水，然后放到机箱中冷冻，待组织周围胶水发白时，理解放下冻头 ，大概近一分钟可以切片，为什么不打好胶水立即用冻头冷冻呢？1，组织变形，2囊壁组织可能影响切面3冷冻时间不好把握，防止冷冻过度，或者冷冻未够，增加切片时间等等

都是个人意见哈，如果有错误的地方请指出，一起学习哈

gagawow

同意楼上。AAF固定液，及时固定，水洗充分，染色适当，关于楼上的包埋方法，我在一本病理杂志上看过，说效果好，等胶水发白快完全冻好的时候再用冻锤。