返回首页
|
病理技术专题
|
病理资讯
|
病理图库
|
病理技术精英
|
同行交流
|
技术会诊
|
点滴经验
|
常规切片
|
特殊染色
|
分子免疫
|
细胞园地
|
电镜技术
|
收藏本站
注册
登录
会员
搜索
统计
帮助
中华病理技术论坛
»
『 免疫组化』
» 细胞学免疫组化
‹‹ 上一主题
|
下一主题 ››
36
‹‹
1
2
3
4
发新话题
发布投票
发布商品
发布悬赏
发布活动
发布辩论
发布视频
打印
细胞学免疫组化
shanghainese
版主
Member
个人空间
发短消息
加为好友
当前离线
31
#
大
中
小
发表于 2009-12-30 12:47
只看该作者
引用:
原帖由
冰雪
于 2009-12-29 21:28 发表
我个人感觉用丙酮固定,有时细胞收缩得很厉害、细胞变形。
没有掌握好丙酮固定的方法,会造成细胞收缩得很厉害、细胞变形。 但是与福尔马林固定相比,丙酮固定细胞收缩要弱得多了。
UID
3458
帖子
1541
精华
2
积分
4278
阅读权限
100
来自
黄浦江边
在线时间
112 小时
注册时间
2005-10-25
最后登录
2015-2-23
查看详细资料
TOP
冰雪
中级会员
Member
个人空间
发短消息
加为好友
当前离线
32
#
大
中
小
发表于 2009-12-30 20:31
只看该作者
先谢啦!
本人在这方面一直做得不是很好,向版主请教。
UID
572
帖子
89
精华
0
积分
251
阅读权限
30
在线时间
204 小时
注册时间
2003-1-9
最后登录
2018-8-31
查看详细资料
TOP
xyd204
新注册
个人空间
发短消息
加为好友
当前离线
33
#
大
中
小
发表于 2010-1-17 21:35
只看该作者
盖玻片
放在专用盖玻片染色架就行
解一刀
UID
4396
帖子
6
精华
0
积分
18
阅读权限
1
来自
广州
在线时间
4 小时
注册时间
2006-7-27
最后登录
2015-7-5
查看详细资料
TOP
brian627
初级会员
个人空间
发短消息
加为好友
当前离线
34
#
大
中
小
发表于 2013-5-6 20:54
只看该作者
非常好,谢谢
UID
26401
帖子
18
精华
0
积分
68
阅读权限
20
在线时间
1 小时
注册时间
2013-5-2
最后登录
2013-5-8
查看详细资料
TOP
gfei
初级会员
个人空间
发短消息
加为好友
当前离线
35
#
大
中
小
发表于 2014-1-20 22:27
只看该作者
回复 1# 的帖子
我们胸腹水一般会离心后,一部分涂片染 HE ,一大部分多次高速离心石蜡包埋做成蜡块儿用来做免疫组化及其他检查,也会出现背景染色,甚至于出现表达异位,调整染色条件后,经多次试染色效果还是比较满意的,切片也比较容易保存。
UID
26668
帖子
25
精华
0
积分
162
阅读权限
20
在线时间
73 小时
注册时间
2013-7-18
最后登录
2016-3-31
查看详细资料
TOP
gfei
初级会员
个人空间
发短消息
加为好友
当前离线
36
#
大
中
小
发表于 2016-3-30 21:27
只看该作者
回复 15# 的帖子
细胞爬片,一般只对表达在核的抗体对标本 打孔 处理后进行染色。石蜡标本需要抗原修复是因为福尔马林固定液导致蛋白胶连。爬片在培养过程中没有这个过程,修复的目的又是什么呢?一定要进行修复,可以选择酶消化的方式?要不然把爬片直接放在EP管一类的容器中隔水修复。个人意见。
UID
26668
帖子
25
精华
0
积分
162
阅读权限
20
在线时间
73 小时
注册时间
2013-7-18
最后登录
2016-3-31
查看详细资料
TOP
‹‹ 上一主题
|
下一主题 ››
36
‹‹
1
2
3
4
控制面板首页
编辑个人资料
积分记录
公众用户组
个人空间管理
基本概况
流量统计
客户软件
发帖量记录
版块排行
主题排行
发帖排行
积分排行
交易排行
在线时间
管理团队