ranzhiyuan

各位好，我想在此和各位交流下关于冰冻切片的系列操作，我先从切片开始谈起，冰冻切片4-5微米，进入AF液（冰醋酸+酒精+福尔马林）30秒--水洗--苏木素1分钟--水洗--1%盐酸酒精分化--水洗---1%氨水泛蓝---水洗---1%伊红Y30秒--水洗--梯度酒精---二甲苯---树脂胶封片--贴号。之后冰冻报告发完，从冰冻切片机内取出组织待稍融化放入AF液固定。
  各位看看有什么问题吗？以前发完报告从冰冻切片机中拿出组织用10%福尔马林固定，医生说细胞核不清晰，后改用AH液固定后他们液没有再说什么。

siliang420

分化液浓度太高！！应该调到0.1到0.5之间比较合适，其他的很好，最后固定的时候没有什么区别，别的常规怎么固定你怎么固定就可以，还有夸奖一下，你冰冻切4到5微米，如果基本都是这么厚的话，你很牛B了

郑

冰冻切片的制作关键在固定!固定用纯甲醇最好,细胞核清晰.核于见浆的染色协调.

z19710311

有同感!

爽爽

冰冻切片的制作关键在固定!固定还可用乙醚加酒精，效果也不错.

冉木1029

分化液浓度还可以，只要分化时有手感就行了，这一点没必要苛求，冰剩组织的固定液使用4%甲醛还是AF均可，应该是没太大差别，估计是医生太过敏感了，只要不是冰剩组织别冻干在冰冻切片的冷冻头上就行了。

冉木1029

不过能把冰冻切片都切成4-5微米确实挺n

ChenRong

难道大家平时都不切4-5的吗？？？

盼盼

我们都切6-8，冰冻切片后，把组织拿出来，自来水冲洗几秒（不是凉干），软化后就用10%甲醛溶液固定，感觉效果还可以。

xiancheng78

我是病理产品的技术员，我们公司主要生产切片机等病理设备，正常的组织（脂肪量少）的组织都可以切3微米，只要掌握好技术，在液氮里冰冻后的样品甚至可以切到一微米。