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冰冻切片不要固定过程

受益匪浅!

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引用:
原帖由 dingwei 于 2009-10-10 09:19 发表
不难,十年前刚开始做冰冻时就是这样做的。后来经过反复实验,证明这个方法是错误的。难就难在你从没有做过好的片子,就分不清什么是好什么是差。执着地坚持错误,比什么都不懂的人更可怕。
丁老师的严肃就像老师教育小学生似的!不过确实说在了点上!

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引用:
原帖由 dingwei 于 2009-10-22 09:32 发表
固定只是为了保持细胞形态,拿出来后和外面的空气温差过大,暴露在空气中时间太长都不会产生冰晶。内外温差大会产生细胞收缩,而不是冰晶;暴露在空气中时间太长,会引起细胞氧化、退变也不是冰晶。
谢谢丁老师指点!谢谢!

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超赞同老师意见。

引用:
原帖由 dingwei 于 2009-9-12 07:52 发表


冰冻切片当然要固定。固定就是要保证组织的形态和成份,主要看核的结构,染色质要清晰可见。
只是你的操作本身就非常错误,所以感觉不出固定的效果。
冰冻切好片应该立即把切片放入甲醇、95%酒精或丙酮等固定液 ...
我科就是这样做的,挺好!

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我原来是生理的技术员,阴差阳错变成了病理的技术员,但是说实在话,病理的技术员是要有理论和实践的。做好不容易。我很喜欢这个平台,是听朋友介绍的。现在我准备考病理技术师,我也觉得这行有意思。

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居然有人问出这种问题!7L正解,LZ你还是好好看看固定的作用吧。

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顶丁老师,我以前做冰冻的时候也是发现经常有冰晶出现,尤其是脑组织。由于当时我们科室有液氮,所以后来我就改成直接把标本放液氮里冻下然后切,液氮冷冻速度极快,0.1S就足够了呵呵,后来再没有出现过冰晶现象,所以说要使组织不出现冰晶,就是要速冻。哪怕你冻过头,在机箱中放置等它解冻就OK。原理就如丁老师所说,整个过程最好不要和外界空气接触

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