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医疗器械“五整治”专项行动在全国开展,病理如何解决?

医疗器械“五整治”专项行动在全国开展,病理如何解决?

国家食品药品监督管理局发布关于收集报送医疗器械“五整治”专项行动相关资料的通知,和我们病理相关的是:整治使用无证产品行为,重点整治医疗机构使用无证体外诊断试剂的行为。而免疫组化、分子诊断试剂大部份没有证,医院通知要停止,大家如何解决?
本人观点纯属个人偏见,希望大家独立判断,正确引用!

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