淋巴结制片：为什么细胞核常常模糊？向各位讨教了（用何种液体固定及应注意的细节） (
我认为要从几个方面找原因：1、固定。如固定不好，易使细胞自溶有人有时会把配制伏尔马林溶液浓度搞错，应该是每瓶甲醛原液配5000ml伏尔马林溶液。固定时间也不能太短。2、取材及脱水。取材不能取得太厚，太厚脱水容易不充分，脱水冬天的温度不能太低，时间不能太短，最低不能少于小时/道，酒精要注意更换，别太久不换影响质量。3、脱蜡洗蜡。两道二甲苯时间不要低于2分钟/道，后面的两道无水乙醇时间也不能短，且要注意每缸试剂都要满过玻璃片。4、染色。时间要足够长，特别是素木素氧化不太好的时间要更长，必要时可试用加热。5、分化。时间不能太短，太短胞核与胞浆易模糊。6、蓝化（反蓝）。时间要足够长，最好是放在自来水中自然蓝化。7、透明和封片也是很重要的哦！
