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免疫荧光问题。急

概述:许多组织会产生可透过各种波长滤光片的内源性自发荧光,显著干扰抗体标记荧光观察甚至导致荧光组化染色失败。自发荧光淬灭试剂中的离子可用碰撞方式捕获自发荧光光源分子发出的电子,阻止该电子从激发态回归基态并阻止能量释放,从而淬灭自发荧光。采用优化的孵育时间,可以最大限度地消除自发荧光而不明显影响抗体标记的荧光。

适用:各种组织、细胞免疫荧光染色的自发荧光消除。特别适用神经组织自发荧光淬灭。

储存:4ºC避光。

使用方法:
1. 吸去PBS或相应洗涤缓冲液,用蒸馏水短暂冲洗组织切片或位于细胞培养板中的细胞。
2. 加入适量但充足的自发荧光淬灭剂,覆盖组织切片或瓶皿中的细胞。室温孵育10-90min。
3. 吸去自发荧光淬灭剂,用蒸馏水短暂冲洗。
4. 吸去蒸馏水,用PBS覆盖组织切片或位于细胞培养板中的细胞。
5. 封片。建议使用抗荧光衰减封片剂(Cat#: SC1210),可防止抗体标记荧光衰退。
6. 荧光显微镜观察。

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