培养细胞电镜制备方法，我的体会：
1.如果是想看连接的细胞，原则上刮取比较好，这样细胞可以成团块。
2,需要观察其他细胞可以用酶消化。
3.细胞量收集要注意，不要太少，也不能太多，如果细胞太多，容易固定不好，脱水和包埋剂渗透都有问题。建议半个绿豆大小比较适合。
具体我的操作：
1.收集细胞悬液，低速离心4000转左右，弃上清液，加入0.5%戊二醛固定液混悬固定10分钟（这样的优点是，不要用较高的浓度的固定液去刺激细胞，混悬固定可以让细胞的各个面都可以固定到）。
2.高速离心10000转以上15分钟，弃上清液，缓缓加入3%的戊二醛固定即可。
