jiaguotao

我告诉你！

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根据经验掉片分两种时候：1.第一次水冲洗就掉
2.分化之后就掉了.
                                               
针对第一种：薄切——我们一般切3~4个微米，切片厚这一般是易掉片（骨头、钙化多、硬度大例如卵巢膜细胞瘤标本）的组织，只好薄切。
第二种：苏木素染色后可以不用分化（当然不是很难度的诊断），有人说这样影响切片美观，但是别忘了现在是防脱片放在第一点！
碰到这样的容易掉片的组织，就用上边两点试试，行不行——用了才知道！

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引用:

原帖由 6504339 于 2009-5-27 15:20 发表
你以为是做铁板烧哦！温度过高，组织会产生裂痕！

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不建议用酒精灯烤，组织细胞会变成什么样大家不用多想就知道，那还叫冰冻吗？片子倒是不脱了，没法诊断啦！

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引用:

原帖由 dingwei 于 2009-6-2 20:02 发表
我发现你的有的方法不十分适当，看来要多学一点病理基础知识才行。现代病理细胞学提倡的是湿固定，连自然干燥都不行。冰冻切片要的也是快速固定，jiaguotao说得很有道理，薄切、苏木素染色后不分化（只要苏木素新鲜： ...

谢谢丁老师的肯定，以后会多加学习，拜读您的书籍！