紧急求教版主培养细胞的取材！
最近要做培养细胞的透射电镜样本，经验不足，特向版主求教！
我按以下流程可行吗？步骤是否有遗漏？顺序上是否合理？
培养瓶培养的细胞取材：1、加入胰蛋白酶消化液，让附壁细胞脱壁；2、将细胞悬混液装入玻璃试管，3000转/分，离心10分钟；3、弃去上清液，加入4摄氏度2.5%戊二醛，固定30分钟；3、弃去固定液，加入缓冲液漂洗5分钟，3000转/分，离心10分钟，弃上清，反复3次；4、加入小牛血清，混匀，3000转/分，离心10分钟，弃上清；5、加入2.5%戊二醛，固定1小时。
是否应该在第2步时就加入戊二醛比较好呢？因为离心10分钟，我担心细胞会有形态改变。
