willfirm

丁伟老师说的对，组织处理有问题。
       从这几张图片上可以发现线索： 组织结构不完整，边缘破损，细胞间隙增大，可见较大裂隙。组织固定不佳，进而影响脱水。因为福尔马林的固定不佳，核内容物保存较差，会破裂进入细胞浆，胞浆内出现了的酸性的核酸物质会与苏木素结合，是细胞浆染上浅蓝色（相对于细胞核的深蓝），是为“共染”。前期的福尔马林固定效果不佳，会在酒精中得到补偿，然而，酒精对组织的皱缩明显，于是出现裂隙。另外，在您的标本固定较差的情况下，竟然没有出现明显的“核空泡”，猜想，更是因为酒精的脱水作用使组织发生严重的皱缩，镜下看，相对而言，反而觉得核更蓝了。
         腺体部位的染色不清，直接原因是，脱蜡不足。如果不信，你可以让切片在环保透明中脱蜡过夜，第二天来染色。会明显减少这种现象。。。。说到根本上，还是前期处理标本环节有问题。。福尔马林固定时间短了影响脱水（检测一下你第一缸酒精浓度和净度，有没有溶解大量油脂？？？！！！），进而影响透明，最后影响浸蜡。