fangqingquan

我有一个自己写的《如何写论文》的ppt，如果不嫌弃、想看看的话，可以发个邮箱地址给我。

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可以拟类似这样的题目：《提高HE染色制片质量的经验体会》、《提高HE染色制片质量的探讨》、《HE染色的质量控制》、《提高HE染色制片质量的注意事项》等。从以下几个方面展开论述：
一、固定：配制缓冲中性福尔马林；收到大标本时，及时、规范地剖开后，自来水冲洗，更换标准固定液。
二、按规范标准取材。
三、标准、充分脱水（确保脱水液的浓度和作用时间）。
四、提高包埋质量：小标本的包埋注意事项；粘膜、囊壁、皮肤等包埋注意事项。
五、切片注意事项；展片技术；贴片规范。
六、苏木素配制的体会。
七、HE染色时的注意事项（染色技巧）：苏木素过染；分化适度；反蓝液的选择与配制；伊红的染色控制；脱水注意事项。
八、染色后自己先抽样镜检，质量控制。
九、封片、贴标签注意事项。

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CD10，p63及calponin在乳腺良恶性病变鉴别诊断中的意义
目的：探讨乳腺肌上皮细胞标志物CD10、p63及calponin在乳腺良恶性上皮性病变鉴别诊断中的意义。
方法：应用免疫组织化学染色法检测CD10、p63及calponin在乳腺普通型增生（UDH）、非典型导管上皮增生（ADH）、导管原位癌（DCIS）和浸润性导管癌（IDC）中的表达，分析其在乳腺良恶性上皮性病变诊断中的意义。
结果：3种标志物在乳腺普通型增生、非典型导管上皮增生和导管原位癌组中均有不同程度的表达，且主要表达于导管周围的肌上皮。该3组间calponin的表达量无明显差异（P＞0.05）；p63的表达量依次为乳腺普通型增生组＞非典型导管上皮增生组＞导管原位癌组（均P＜0.05）；CD10的表达量在乳腺普通型增生组与非典型导管上皮增生组无明显差异（P＞0.05），但两组均高于导管原位癌组（均P＜0.05）。浸润性导管癌组几乎无CD10和p63的表达，肿瘤间质有少量calponin的表达，与前3组比较，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。
结论：联合应用CD10、p63及calponin标志物的检测可鉴别诊断乳腺良恶性病变，CD10和p63特异性好，而calponin的敏感性较好，但特异性差。