[求助]培养细胞的免疫组化
今天我在96孔板上用丙酮固定，结果板全被溶解花了！可能是丙酮能与板发生反应！我的步骤是：1.将细胞培养液倒掉，pbs冲洗三遍 2.丙酮固定，4度，30分钟（现在想换固定液) 3.pbs洗三遍 4.37度烘干 5.用0.3%的tritonX-100消化10分钟，pbs洗三遍 6.3%的H2O2处理15分钟，蒸馏水洗三遍 7.正常山羊血清封闭20分钟 8.加一抗4度过夜，pbs洗三遍 9.过氧化物酶标记的二抗，37度1小时pbs洗三遍 10.DAB显色，复染。请问，我可以用什么固定液取代丙酮？复染后我还需要脱水透明马？步骤有没有问题？谢谢版主了！
