dingwei

1、组织放在10%或20%的福尔马林溶液里煮沸1-2分钟。
2、水洗
3、摊平放在金属标本头上，如组织小，可先将标本头放入液氮内冷却，拿出后，加少量OCT或胶水，再放上组织。
4、放入液氮内20-40秒，组织大小不一，时间不一。
5、迅速将标本头夹在切片机上，（如将切片刀放在冰箱的速冻格内冻过，更好）。切片。
6、将组织片放在清水中，摊平，贴附在玻片上，烤干。
7、苏木素、依红染色。。。。。。
   这是一个很老的方法，也有人将新鲜组织放在标本头上冷却，切片刀放在冰箱的速冻格内冻过，快速切片，将切片直接粘在玻片上，固定，染色，我试过，动作要很快，切片不易摊平，质量也不好，较难操作。

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快蜡好